508 J. G ad am er: Corydalisalkaloide. 



Farbe an, wie sie bei der Oxydation des Brenzcatechins in alkalischer 

 Lösung beobachtet wird. Ständen beide Hydro xyle nicht an dem- 

 selben Benzolkern, so wäre dieses einem zweiwertigen Orthophenol 

 eigentümliche Verhalten unerklärlich. 



2. Im Apomorphin stehen die beiden Hydroxyle nach- 

 gewiesenermaßen in 3. 4- Stellung. Corytuberin ähnelt nun in 

 seiner physiologischen Wirkung sehr dem Apomorphin. Werden 

 in letzterem die Hydro xyle ganz oder teilweise veräthert, so geht 

 die Erbrechen erregende Wirkung verloren. Diese ist auch nicht 

 mehr vorhanden beim Bulbocapnin; hingegen wohl noch beim 

 Corydin 1 ). Vielleicht kann daraus der Schluß gezogen werden, daß 

 von den beiden möglichen Monomethyläthern des Apomorphins- 

 bisher nur der dem Bulbocapnin und Isocorydin entsprechende 

 — der 3-Methyläther — gefaßt worden ist. Gelegentlich sollen 

 Versuche zur Darstellung auch des zweiten, dem Corydin ent- 

 sprechenden Monomethyläthers unternommen werden. Vermutlich 

 wird dieser noch emetische Eigenschaften besitzen. Bevor diese 

 Fragen geklärt sind, ist daher die Aehnlichkeit der physiologischen 

 Wirkung zwischen Apomorphin und Corytuberin nicht allzu beweis- 

 kräftig, wenn sie auch für die 3. 4- Stellung der Hydroxylgruppen 

 im Corytuberin sprechen dürfte. 



3. Wichtiger erscheint mir das Verhalten des Apomorphins 

 und der Alkaloide der Corytuberingruppe bei der P e 1 1 a g r i'schen 

 Reaktion. Es kann wohl keinem Zweifel unterliegen, daß diese 

 Reaktion auf der leichten Angreifbarkeit desjenigen Benzolkerns 

 zurückzuführen ist, welcher Träger der freien Phenolgruppen ist. 

 Von den Alkaloiden der Corytuberingruppe geben nun Bulbocapnin 

 und Isocorydin die Pellagr i'sche Reaktion in etwas abweichender, 

 aber ausgezeichneter Weise: Wird die mit Natriumbikarbonat 

 schwach alkalisch gemachte wässerige Lösung mit wenig Jod- 

 tinktur versetzt und darauf mit Aether geschüttelt, so erscheint 

 die wässerige Schicht smaragdgrün und die ätherische vorüber- 

 gehend rötlichbraun, dann oliv braun. Bulbocapnin und Isocorydin 

 müssen daher ihre Phenolgruppe an demselben Kern haben wie 

 Apomorphin, also am Kern I. Isocorydin entsteht aber durch 

 Methylierung von Corytuberin. folglich muß im Corytuberin auch 



J ) Dieses Archiv 243, 150 (1905). Nach Abschluß der chemischen 

 Arbeiten über die Bulbocapningruppe sollen die neu dargestellten Kürp»-r 

 im Zusammenhange mit den bereits früher geprüften einer vergleichenden 

 pharmakologischen Untersuchung unterworfen werden. Ueber das Resul- 

 tat wird auch an dieser Stelle berichtet werden. 



