O. Keller: Ipecacuanhaalkaloide. 



517 



Allgemeines Verhalten der Basen. 



Das aus der Carthagena- und Riorinde gewonnene, reine 



Cephaelin löste sich leicht in Methylalkohol, Alkohol, Aceton, 

 Chloroform, dagegen sehr schwer in Aether, Petroläther, Ligroin. 

 Bei «0° erlitten 0,118 g einen Gewichtsverlust von 0,003 g = 2,54%, 

 Der Schmelzpunkt war weder vor noch nach dem Trocknen ganz 

 scharf; die Substanz wurde bei 93° weich, um bei 104 — 105° zu 

 zerfließen. 



Reines amorphes Ernenn verlor über Schwefelsäure im Vakuum 

 und bei 60° fast nichts an Gewicht und schmolz bei 68 — 70°. Dieses 

 Emetin, das auch für die nachfolgenden qualitativen Reaktionen 

 Verwendung fand, wurde aus reinem Jodid (siehe unten) in der 

 Weise gewonnen, daß das Salz in Wasser gelöst, die Base mit Natron- 

 lauge gefällt, abgesaugt und mit Wasser sorgfältig ausgewaschen 

 wurde. Xacli dem Trocknen auf Ton und im Exsikkator über 

 Schwefelsäure bildete sie ein schneeweißes amorphes Pulver. 



Beide Basen sind gegen Alkaloidfälhmgsreagentien ziemlich 

 empfindlieh (Tab. I). 



Tabelle I. 



Lösung von salzsaurem 



Verdünnung 



1: 



Emetin 



1000 lOOOOi 100 000 



Kaliumwismutjodid + 



Kaliumkadmiumjodid. ... + 

 Kaliumquecksilberjodid . . + 



Jodjodkalium , + 



Pikrinsäure -f- 



PhosphormoJybdänsäure . , schwach 



Phosphor wo 1 f ramsäure 



Platinchlorid 

 < loldehlorid 



Tannin 



Quecksilberchlorid, 1 : 20 . 



Zinksulfat, gesättigt 



Neßler's Reagens 



Kaliumdichromat, 1:10.. 



Natronlauge. 33 " (J 



Ammoniak. 10% 



Brornwusser 



schwach 



+ 

 « 

 + 

 sehr 

 schwach 



+ 

 + 

 + 



+ 

 + 

 + 

 + 

 + 



sehr 

 schwach 



sehr 

 schwach 



schwach 



+ 

 + 



fr 



+ — 



Cephaelin 



1000 10000 100 000 



+ 

 + 

 + 

 + 

 + 

 schwach 



schwach 



+ 



schwach 



+ 



+ 



+ 



+ 

 schwach 



sehr 

 schwach 



sehr 

 schwach 



sehr 

 schwach 

 schwach 



+ 



schwach — 



fr 



