o. Keller: [peoacuanhaalkaloide. 521 



Hydrojodid. 



Das Salz wird in ähnlicher Weise durch Fällen mit Jodkalium- 

 lösung hergestellt. Aus 50% igem Alkohol oder heißem Wasser 

 läßt es sich leicht umki vshdlisieren. !v> bilde! welBe, aus NTädelchen 

 zusammengesetzte, halbkugelige Drusen, und ist in Wasser ziemlich 

 schwer löslieh. Schmelzpunkt: 228—230°. 



8. 0,1364 g verloren im Vakuum über Schwefelsäure 0,008 g; 

 der trockene Rückstand (0,1284 g) ergab 0,08 g AgJ (aus Roh-Emetin 

 ,, Merck" gewonnen). 



9. 0,1149 g verloren 0,0077 g und ergaben (0,1072 g): 

 0,0669 g AgJ (aus Rio -Rohchlorid hergestellt). 



10. 0,1148 g verloren 0,008 g, der Rückstand (0,1068 g) ergab 

 0,0665 g AgJ (aus Carthagena-Rohchlorid gewonnen). 



Gefunden : Berechnet für C 30 H 44 N 2 O 4 . 2 H J : 



H 2 5,86 6,70 6,97 — + 2H 2 6,70% 



HJ 33,95 34,00 33,91 wasserfrei 34,02 % 



Die Emetinformel von Paul und Oownle y, nach der es 

 sich um eine zweisäurige Base handelt, kann also auch nach diesen 

 Analysen vorläufig als richtig angenommen werden. 



Eine Reihe von Methoxylbestimmungen nach Z e i s e 1 er- 

 gaben zwar das Vorhandensein von mehreren Methoxylgruppen, 

 lieferte aber sowohl unter Verwendung von reinem Emetin, wie 

 von Emetin Jodid aus unbekannten Gründen so schwankende Werte, 

 daß sie vorläufig unberücksichtigt bleiben müssen. 



Benzoylemetin. 



Nach dem Verfahren von Scliotten-Baumann wurde 

 eine Benzoyl Verbindung in der Weise erhalten, daß 1 g salzsau res 

 Emetin mit 6 g Benzoylchlorid, 50 g Katronlauge von 20% und 

 50 g Aether andauernd geschüttelt wurde. Auf Zusatz von etwas 

 Chloroform klärten sich die beiden trüben Schichten und wurden 

 im Seheidetrichter getrennt. Die Aether-Chloroformlösung wurde 

 bis auf etwa 10 ccm abdestilhert und die Benzoylverbindung durch 

 Zusatz von Petroläther gefällt. Sie bildete nach dem Absaugen, 

 Auswasehen mit Aether-Petroläther und Trocknen im Exsikkator 

 ein hellgelbes, amorphes Pulver und schmolz unscharf zwischen 

 96 — 106°. In Alkohol und Chloroform war sie leicht, in Wasser 

 und verdünnter Salzsäure dagegen nicht löslich. Die basische Xatur 

 muß also stark abgeschwächt sein. 



Ein Chloroplatinat des Benzoylemetins wurde in der Weise 

 erhalten, daß die Verbindung in Alkohol gelöst und die verdünnte 



