('.du J. Gadamer u. F. Kuntze: Bulbocapnin. 



wirkung des Jods auf Bulbocapnin wiederholt, aber mit demselben 

 Mißerfolge wie ihn Ziegenbein zu verzeichnen hatte. Zwar 

 schien eine kleine Menge eines gelben Körpers zu entstehen, aber 

 wir konnten ihn trotz vieler Zeit und Mühe, die wir darauf ver- 

 wandten, nicht fassen. Wir erhielten stets nur die grünschwarzen, 

 amorphen Massen, mit denen sich der eine von uns und Ziegen- 

 b e i n 1 ) bereits früher ohne Erfolg abgemüht hatten. 



Nachdem durch die Methylierune: bewiesen worden war, daß 

 das Bulbocapnin nur eine einzige Phenolhydroxylgruppe besitzt, 

 entstand die Frage, in welcher Form die. beiden anderen Sauer- 

 stoffatome gebunden waren und wie die Bildung des Ziegen- 

 b e i n'schen Triacetylbulbocapnins zu erklären wäre. 



Die experimentelle Behandlung des zweiten Teiles der Frage 



und die daraus sich ergebenden Spekulationen ließen die Gegen- 



wart einer Dioxymethylengruppe vermuten. Diese M'urde auch 



tatsächlich von G a e b e l 2 ) ad hoc gelegentlich seiner Arbeiten 



über das Corycavin mit Hilfe der von ihm ausgearbeiteten Phloro- 



glucin- Schwefelsäureprobe nachgewiesen. Die Formel des Bulbo- 



capnins war nunmehr in 



I — NCH 3 

 — OCH 3 



CigHk, — OH 



aufzulösen. 



Zur Untersuchung des Ziegen bei n'schen Triacetylbulbo- 

 capnins stand eine größere Menge Acetylprodukt, das noch von 

 früheren Versuchen herrührte, zur Verfügung. Außerdem stellten 

 wir es von neuem aus Bulbocapnin durch Kochen mit Essigsäure- 

 anhydrid her und erhielten es, aus Alkohol krystallisiert. in weißen, 

 seidenglänzenden Nadeln. Die Elementaranalysen, von denen 

 eine ganze Anzahl ausgeführt wurden, stimmten untereinander 

 schlecht überein. Auch der Schmelzpunkt variierte um einige Grade. 

 je nachdem ob Wir ihn nach 24 stündigem oder mehrtägigem Liegen 

 im Exsikkator bestimmten. Es stellte sich schließlich heraus, daß 

 das Präparat hartnäckig eine halbe Molekel Krystallalkohol zurück- 

 hält, die erst durch Trocknen bei 60 — 70° vollständig abgegeben 

 wird. Getrocknetes Acetylprodukt lieferte übereinstimmende Werte, 

 die allerdings nicht auf ein Triacetyl- sondern auf ein Diacetyl- 

 bulbocapnin hinwiesen. Ziegenbein war einem Zufall zum 

 Opfer gefallen: ein Triaeetylbulboeapnin besitzt den gleichen 



') Arch. <l. Pharm. 234, S23 ( Is'lli). 



! Arch. (1. Pharm. 248. 2$6 (l'.tKi). 



