612 J. Gadamer u. F. Kuntze: Bulbocapnin. 



J)ci- Verlauf der Reaktion konnte leider nichl weiter verfolgt 

 und durch Analysen belegt werden, da, wie oben erwähnt, die Aus- 

 beute sehr gering -war und. es außerdem nicht gelungen ist, diesen 

 Körper ein zweites Mal zu fassen. Daß es sich um einen keton- 

 artigen Körper handelt, geht noch aus dem Umstände hervor, daß 

 sich das Oxydationsprodukt in Natriumbisulfitlösung farblos auf- 

 löste. Die Bildung des Chinons ist eine immerhin willkommene Be- 

 stätigung des Phenahthrenkerns, denn wie vorher erwähnt wurde, 

 war es trotz einer großen Anzahl von Versuchen nicht gelungen, 

 durch Oxydation des Dibenzoylbulboeapnins das o-Chinon in 

 krystallisierter Form zu erhalten. 



Experimenteller Teil. 

 Von Fritz K u n t z e. 



Darstellung der Alkaloide. 



Die Methode der Alkaloidgewinnung erfuhr gegen die von 

 J. Gada m e r 1 ) angegebene nur eine geringe, aber immerhin 

 wichtige Abänderung : Bei der Alkalisierung der wässerigen Extrakt- 

 lösung wurde ein größerer Ueberscliuß von Ammoniak sorgfältig 

 vermieden. Dadurch wurde erreicht, daß auch das Corytuberin 

 bequem zugänglich wurde, wie im experimentellen Teil der nächsten 

 Mitteilung ausführlich beschrieben ist. 



Von einigem Interesse ist dann noch folgende Beobachtung: 

 Aus der ätherischen Alkaloidlösung, die beim Ausschütteln der 

 schwach alkalisierten Extraktlösung mit Aether erhalten wurde, 

 schied sich neben schwach gelbgefärbten Krystallen, die aus Bulbo- 

 capnin bestanden, ein brauner Sirup ab. Durch Waschen mit 

 Wasser konnte er leicht von den Krystallen getrennt und nach 

 Ueberführung in das Chlorid als Dehydrocorydalin durch 

 den Schmelzpunkt und das Verhalten bei der Reduktion charakte- 

 risiert werden. Das Dehj-drocorydalin ist in den Knollen von 

 Corydalis ambigua (chinesischen Corydalisknollen) von Makosh i 2 ) 

 und in den Knollen von Corydalis cava von E. Schmidt 3 ) zuerst 

 nachgewiesen worden. Unabhängig davon und etwa zur selben Zeit 

 gelang es mir, das Dehydrocorydalin in den ätherischen Aus- 

 schüttelungen aufzufinden. Die Hauptmenge verbleibt aber natürlich 

 in der wässerigen Extraktlösung. 



!) Dieses Archiv 240, 21 (1902). 



2 ) Dieses Archiv 246, 381 ff. (1908). 



3 ) Dieses Archiv 240, 575 ff. (1908). 



