632 J. Gadamer u. F. Kuntze: Bulbocapnin. 



P 1 a t i n s a 1 z : Schmelzpunkt 240—245 ° x ). 

 0,2070 g lieferten 0,076 g Pt = 36,7% Pt - 



Berechnet für (N[CH 3 ] 3 ) 2 .H 2 PtCl 6 = 36,9% Pt. 

 Goldsalz: Schmelzpunkt 250° (unter Zersetzung). 

 0,1812 g lieferten 0,0905 g Au = 49,9% Au. 



Berechnet für N(CH 3 ) 3 .HAuCl 4 - 49,4% Au. 



Die anscheinend amorphen Massen bestanden ans der später 

 zu beschreibenden Vinylverbindung. 



Bulbocapnimethinmethylätherdimethylsulfat: 

 C 17 H 13 4 .CH 2 .CH 2 .N'<^^ H3 + H 2 0. 



Beständiger als das Jodmetli3 T lat ist der Körper, welcher 

 entsteht, wenn man die Auflösung der Methinbase in Aether mit 

 Dirne thylsulfat behandelt. Nach sehr kurzer Zeit scheiden sich 

 schwach gelb gefärbte Massen aus. Sobald die Abscheidung beendigt 

 ist, wird der Aether abgegossen und der Rückstand in heißem 

 Wasser gelöst. Beim Erkalten scheidet sich das Additionsprodukt 

 in derben, gelblichen Nadeln aus, die in kaltem Wasser sehr schwer, 

 in heißem leichter löslich sind. 



1. 0,2562 g verloren, bei 100° bis zur Gewichtskonstanz ge- 

 trocknet, 0,0088 g an Gewicht. 



2. 0,2914 g verloren, im Vakuumexsikkator über Schwefelsäure 

 getrocknet, 0,0100 g an Gewicht. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. C 21 H 23 4 N(CH 3 ) 2 S0 4 + H 2 0: 



H 2 = 3.4% 3,4% 3.6% 



3,4-Dimethoxy-5,6-Dioxymethylen-8-vinylphenanthren 

 C 17 H 13 4 . CH=CH 2 . 



Die Vinylverbindung stellte ich sowohl aus dem Jodmethylat 

 als auch aus der Dimethylsulfatverbindung der Methinbase' durch 

 Verkochen mit verdünnter wässeriger Natronlauge her. Das Jod- 

 methylat wird dabei sehr leicht zerlegt, Mährend die Diniethylsulfat- 

 verbindung der Zerlegung größeren Widerstand entgegensetzt. In 

 beiden Fällen findet aber reichlich Polymerisation der primär ent- 

 standenen Vinylverbindung statt. In einem Falle waren 50% poly- 

 merisiert. P s c h o r r 2 ) hat nun in neuerer Zeit eine Methode an- 



J ) Ber. 22, 184 (1889). 



2 ) Annal. d. Chem. 373, 65 (1910). 



