J. Gadamer: Gorytuberin. 653 



Nach <l« v in Verhalten feegen Fröhde's Reagens — - dunkel- 

 blau, Stich ins Violette, vom Rande her gelblich — entspricht 

 diese Verbindung in ihrer Konfiguration dem Bulbocapnin und 

 Isooorydin. Die dem Corydin entsprechende Kenzoylverbindung 

 konnte nicht gefaßt werden. Vielleicht befand sie sieh in den nicht 

 kristallisierenden Mutterlaugen der obigen Verbindung. 



Zur Gewinnung des Dibenzoylcorytuberins wurden die oben 

 beschriebenen harzigen Massen des Chlorhydrates mit Wasser, 



worin es bei Abwesenheit von Salzsäure sehr leicht löslich ist, auf- 

 genommen. Die Prüfung mit Eisenchlorid zeigte durch Eintreten 

 einer dunkel violetten Färbung noch die Gegenwart von Mono- 

 benzoylcorytuberin an. Zu dessen Beseitigung wurde die filtrierte 

 wässerige Lösung unter einer Glasglocke neben einem Gefäß mit 

 konzentrierter Salzsäure einige Tage stehen gelassen, wobei sich 

 das Dibenzoylchlorhydrat allmählich als feinkrystallinische Masse 

 ausschied. Dieses Chlorhydrat ist sehr hygroskopisch, da es schon 

 beim Absaugen wieder zu einer harzigen Masse zusammenbackt. 

 Infolgedessen ist es bequemer, die Abtrennung der Mono- von der 

 Dibenzoylverbindung dadurch zu bewerkstelligen, daß man die 

 Lösung mit Aether unter Zusatz von überschüssiger Natronlauge 

 durchschüttelt und die Aetherlösung der Base wiederholt mit ver- 

 dünnter Natronlauge ausschüttelt, die allmählich die Monoverbindung 

 vollständig aufnimmt. 



Die schwach gelbliche Aetherlösung wurde mit entwässertem 

 Natriumsulfat getrocknet und zum Teil in einem langhalsigen 

 Kolben sehr langsam und zum anderen Teil rasch durch Ueber- 

 fuhrung eines trockenen Luftstromes verdunstet. Bei letzterem 

 Verfahren effloreszierten an den Wandungen der Schale schnee- 

 weiße, lockere Massen; die Hauptmenge bedeckte als eine durch- 

 sichtige, amorphe Substanz den Boden der Schale. Von Kristall- 

 bildung war, wie das mikroskopische Bild lehrte, keine Rede. Auch 

 beim langsamen Verdunsten wurden Krystalle nicht gewonnen. 



Di benzoylcorytuberin löst sich in Alkohol, Aether, 

 Chloroform leicht auf. Die Lösung in Aether ist anscheinend 

 kolloidal. Auch die wässerige Lösung des Chlorhydrats 

 ist kolloidaler Natur, da sie durch Säurezusatz ausgeflockt wird 

 und selbst in starker Verdünnung beim Schütteln schäumt, stärker, 

 als ich bei den besten Seifenlösungen je beobachtet habe. 



Infolge dieser Eigenschaft besitzt das Dibenzoylcorytuberin 

 auch keinen scharfen Schmelzpunkt, da es ja eigentlich schon als 

 Schmelzfluß mit hoher innerer Reibung vorliegt. Im Vakuum- 



