J. Gadamor: (Jorytuberin. 605 



Unclicn erstarrten. In glänzenden, schnell verwitternden Kfjystall- 



nadeln kann man das Chlorhydrat nur erhalten, wenn man die 

 absolut alkoholische Lösung mit Aether überschiehtet. Es ist sehr 

 leicht löslich. Aehnliehe Eigenschaften besitzt das ebenfalls dar- 

 gestellte Sulfat. Die aus reinem (.Jhlorbydrat dargestellte Base 

 hat bisher ebenfalls noch nicht krystallisiert erhalten werden können. 

 Dimethylcorytuberiniethin ist in a k t i v. 



Methyliemiig des IMinothylcorytuberimethins. 



Die Methylierung der Methinbase gelingt sehr leicht, indem 

 man eine ätherische Lösung der Base mit Jodmethyl oder bequemer 

 Dimethylsulfat im Ueberschuß versetzt. Die Ausscheidung beginnt 

 unter Wärmeentbindung sofort und ist nach 24 Stunden beendet, 

 ohne daß man nötig hätte, die Reaktion durch Wärmezufuhr zu 

 fördern. Beide Salze bestehen aus gelblich gefärbten Nadeln; das 

 Methylsulfat ist in Wasser leicht löslich und daher für den 

 weiteren Abbau besonders geeignet. 



Das Jodmethylat schmilzt über 260°. Es ist wasserfrei. 



0,4875 g lieferten 0,222!) g AgJ == 24.7%. während für 

 C' 22 H 27 N0 4 .CH 3 J 24,8% berechnet sind. 



Abbau des Diinethylcorytuberimethininethylsulfats zu 3.4.5.6-Totra- 

 methoxy-8-vinyl-Phenanthren. 



5 g DimethylcorytuberimethinmethylsuKat wurden in Wasser 

 gelöst und mit so viel konzentrierter Natronlauge versetzt, daß die 

 zunächst entstehende Trübung eben wieder verschwand. Sofort 

 machte sich der Geruch nach Trimethylamin bemerkbar. Nunmehr 

 wurde erhitzt und die Aminbase in salzsäurehaltigem Wasser auf- 

 gefangen. Im Kolben schied sieh ein gelb bis bräunlich gefärbtes 

 Oel ab. Nach etwa 20 Minuten wurde die Destillation unterbrochen, 

 da sich die Abscheidung nicht mehr vermehrte. Nach raschem 

 Abkühlen wurde mit Schwefelsäure schwach angesäuert und das 

 Oel durch Schütteln mit Aether in diesen übergeführt. Ein nicht 

 unbeträchtlicher Anteil blieb als amorphe, flockige Substanz un- 

 gelöst (Polymerisationsprodukt). 



Die Aminbase wurde in das ChloropUtinat verwandelt 

 und durch die Analyse als Trimethylamin charakterisiert: 



0.3741 g lieferten 0,1381 g PI. 



Gefunden: Berechnet für (N'L('H. ( ] 3 ).,H..I , t( 'I,,: 



Ft 36,9 36.ii",, 



