668 J. G ad am er: Corytuberin. 



und das durch Destillation mit Wasserdämpfen in einen 

 flüchtigen und in einen nichtflüchtigen Anteil zerlegt 

 werden konnte. Der letztere, welcher dem ß-Aethyl- 

 phenanthren Pschorr's entsprach, wurde als unwichtig 

 nicht weiter untersucht. Der flüchtige Teil erstarrte zum Teil 

 bereits im Kühlrohr krystallinisch. Die alkoholische Lösung wurde 

 mit einem Aequivalent Pikrinsäure in absolutem Alkohol versetzt 

 und langsam zur Krystallisation gebracht. Die ausgeschiedenen 

 orangeroten Krystalle schmolzen nach einmaligem Umkrystalli- 

 sieren bei 138 — 140° und erwiesen sich so als identisch mit 

 dem von Pschor r dargestellten P i k r a t des ce-Aethyl- 

 phenanthrens. 



Die Zinkstaubdestillat ion der Methinbase führte zu denselben 

 Produkten und außerdem zu nicht weiter untersuchten Aminbasen. 



Oxydation des Tetramethoxyvhiylphenanthren. 

 3.4.5. 6-Tetramethoxy-8-karbonsäure. 



Je 2 g des Vinylkörpers wurden In 200 g über Permanganat 

 rektifiziertem Aceton gelöst und unter Rühren tropfenweise mit 

 3,3 g Kaliumpermanganat in 2% iger wässeriger Lösung derart 

 versetzt, daß die Zugabe etwa 1% Stunden dauerte. Nach mehr- 

 stündigem Stehen war vollständige Entfärbung des Permanganats 

 eingetreten. Jetzt wurde die Acetonlösung abgesogen und der 

 Manganschlamm mit heißem Wasser wiederholt nachge waschen. 

 Das Filtrat wurde mit Chlornatrium gesättigt, mit Schwefelsäure 

 angesäuert und mit Aether zweimal ausgeschüttelt. 



Nach dem freiwilligen Verdunsten der Aceton-Aetherlösung 

 wurde der rote Rückstand mit Aether aufgenommen, mit natron- 

 laugehaltigem Wasser ausgeschüttelt und nach dem Ansäuern in 

 neuen Aether übergeführt; nunmehr wurde mit Sodalösung ge- 

 schüttelt und nach dem Ansäuern wieder in reinen Aether über- 

 geführt. Der Verdunstungsrückstand der letzten Lösung ist bereits 

 krystallinisch. L T m lockere Krystalle zu erhalten, wurde in heißem 

 Eisessig gelöst; beim Verdunsten im Natronhydrat- Exsikkator 

 Schossen gelbrote Krystalle von ziemlicher Größe und Härte aus. 

 Sie wurden auf Ton abgepreßt und noch einmal aus Eisessig um- 

 krystallisiert , ohne daß es gelungen wäre, sie völlig zu entfärben. 

 Aus verdünntem Alkohol resultierten rötliche Blatt chen oder 

 Drusen, die hei 154: — 156" im R <> t h 'sehen Apparat schmolzen. 

 Bei schnellem Erhitzen im Schwefelsäurebade wurde der Schmelz- 

 punkt erheblich höher, bei I<>~> 167° gefunden, nachdem vorher 

 Sinterung eingetreten war. Elementaranalyse und Molekular- 



