J. GafVamor: Ooryclin. Isocorydin. 869 



gewichtsbestimmung führten zur Formel ( ', ,11 ,(< »CHj/H >< MI , 

 einer T e 1 r a m e t h o \ y |> li e n a n i h r e h k a r b o n säur e. 

 Die Färbung ist daher mir auf eine geringfügige Veranreiriigurig 

 mit einem chinonartigen Körper zurückzuführen. 



1. 0,2434 g lieferten 0,5934 g C0 2 und 0.1071 g H 2 0. 



2. 0,3869 g neutralisiert, ii t 1,2 rem "/ 10 lv()H. Phenolphthalein 

 als Indikator. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. C 14 H S (OCH 3 ) 4 COOH: 



C 66,5 — 66,6% 



H 5,0 — 5,3% 



M.-G. — 345,4 342,14 



Die mit Natronlauge resp. Natriumkarbonatlösung aus- 

 geschüttelten Aetherlösungen (siehe oben) hinterließen geringe 

 Mengen neutraler Körper, unter denen sich wohl auch das Tetra- 

 methoxyphenanthryläthylenglykol 1 ) befand. Von einer Isolierung 

 wurde abgesehen. 



Bei der Ausführung vorstehender Arbeit bin ich von Fräulein 

 Marie Voltz in dankenswertester Weise unterstützt worden. 



Mitteilungen aus dem pharmazeutischen Institut 

 der Universität Breslau. 



34. Ueber Corydalisalkaloide. 

 (Corydin, Isocorydin.) 



12. Mitteilung. 



Von J. G a d a m e r. 



Das C o r y d i n ist von mir in Gemeinschaft mit H. Ziegen- 

 bein 2 ) aus den stärkst basischen Anteilen der sogenannten 

 amorphen Alkaloide isoliert worden. Wegen seiner Aehnlichkeit 

 mit Bulbocapnin haben wir aus den analytischen Daten auf die 

 Zusammensetzung C 21 H 23 N0 4 geschlossen, obwohl die Werte für 

 Kohlenstoff mit einziger Ausnahme der bei der Analyse des Nitrates 

 gefundenen stets nicht unerheblich hinter den berechneten zurück- 

 blieben. Das aus verdünntem Alkohol krystallisierte Alkaloid 

 schmolz bei 103 — 105° unter Aufschäumen, weswegen wir auf 



*) Cfr. Pschorr und Karo, Ber. 39, 3126 (1906). 

 2 ) Dieses Archiv 240, 96 (1902). 



