$70 J. Oadamer: Corydin, Isocorydin. 



einen Gehalt an Krystallalkohol oder -wasser schlössen. Die 

 Analysen dieses Präparates fielen um 2% für Kohlenstoff zu niedrig 

 aus. Durch wiederholtes Umkristallisieren aus absoluteni, Aether 

 stieg der Schmelzpunkt auf 122—127" und endlich auf 129— 130° C. 

 Auf letzteres Präparat beziehen sich die oben gemachten Angaben. 

 Wir werden sehen, daß auch dieses noch etwas Alkohol enthielt. 

 [u]d -wurde zu -f 204,3° gefunden. Die weiteren- Untersuchungen 

 bewiesen die Existenz von drei Methoxylgruppen und einer Phenol- 

 hydroxylgruppe. Beim Erhitzen mit alkoholischer Jodlösung 

 entstand ein schön krystallisierender Körper, der aber nach der 

 üblichen Behandlung mit Natriumbikarbonat und Natrium- 

 thiosulfat nicht mehr gefaßt werden konnte. Das im Ueberschuß 

 vorhandene Jod hatte den zunächst entstandenen Körper, der 

 uns noch weiter beschäftigen wird, bei Eintritt alkalischer Reaktion 

 wegen seines Phenolcharakters weiter oxydiert. Ich habe damals 

 bereits in Aussicht gestellt, den Versuch gelegentlich zu wieder- 

 holen, das überschüssige Jod aber durch Schwefeldioxyd zu 

 entfernen. 



Bei der Darstellung von Alkaloiden aus den Knollen von 

 Corydalis cava, die Herr Fritz Kuntze für Zwecke seiner 

 Arbeit benötigte, waren auch nicht unerhebliche Mengen von 

 Corydin gewonnen worden; und da ich zu dieser Zeit noch an die 

 Möglichkeit dachte, daß Corydin ein Bulbocapnindiniethyläther 

 sein könnte, sollte Herr Kuntze versuchen, festzustellen, ob diese 

 Ansicht zu Recht bestehe. Nachdem sich, wie in der 9. Mitteilung 

 über Corydalisalkaloide auseinandergesetzt worden ist, ergeben 

 hatte, daß die Beziehungen zwischen Corydin und Bulbocapnin 

 unmöglich die angenommenen sein konnten, wurde die weitere 

 Untersuchung des Corydins vorläufig aufgeschoben. 



Inzwischen hatte ich das Studium des Corytuberins auf- 

 genommen. Bei der Methylierung dieser eigenartigen Base mit 

 Diazomethan habe ich, wie die 11. Mitteilung über Corydalis- 

 alkaloide lehrt, zwei isomere Monomethyläther vom Schmelz- 

 punkt 185° resp. 124 — 125° erhalten, deren Trennung dadurch 

 ziemlich glatt möglich war, daß die Löslichkeit der freien Basen 

 in Aether und der Chlorhydrate in Wasser gerade entgegengesetzt 

 war. Der letztere Monomethyläther erinnerte mich in seinem 

 Krystallhabitus, dem Glänze, den Löslichkeitsverhältnissen und 

 dem Schmelzpunkte sofort an das naturelle Corydin, das in einem 

 neuerdings gewonnenen Präparate auch bei 124 — 125° schmolz. 

 Beide Präparate schäumten dabei auf und die Schmelzpunkts- 

 bestimmung einer durch Krystallisation bewirkten Mischung üeß 



