J. ( i id.nii' r : Corydin, tsocorydin, < '» "7 1 



keine Depression erkennen, Es konnte also keinem Zweifel unter 

 liegen, daß der Corytuberinmonomethyläther vom Schmelzpunkt 

 L24 -125° mit dem natürlichen Coryddn identisch war und 

 dw Corytuberinmonomethyläther vom Schmelzpunkte Is.v damit 

 isomer sein mußte. Letzterer wurde daher mit dem Namen ls<>- 

 corydin belegt. Ob dieses auch in Corydalis cava vorkommt, 

 ist noch nicht entschieden. Wahrscheinlich ist es. 



Jedenfalls kam das Studium des Cor yd ins durch diese 

 Entdeckung in ein neues Stadium- Die Aufgabe) Qßfüe Kon- 

 stitution zu erforschen, deckte sich mit der, die Strukturformel 

 des Corytuberins aufzudecken. Nachdem dieses geschehen ist, 

 sind auch die Formeln für das Corydin und Isocorj-din gefunden. 

 Die Gründe, welche für Corydin zur Wall! der Formel 1 und für 

 Isocoryilin zur Wahl der Formel II fühlten, sind in der !). Mit- 

 teilung über Corydalisalkaloide entwickelt wurden. 



f OH ^ pCH 3 



J. " /H II. | /H 



H 3 < N ^OCH, H ; <\" ^OCH-, 



H,^ „L OCH. H 2 L ^-LJoCHa 



H 2 H 2 



Diese Formelbilder setzen allerdings eine andere empirische 

 Formel voraus: C. 20 H. 23 XO 4 . Wie im experimentellen Teile gezeigt 

 werden wird, haben die neuerdings mit naturellem und synthetisehem 

 Corydin und Isocorydin ausgeführten Analysen ausgezeichnet für 

 diese Formel stimmende Werte geliefert. Aber auch die früher von 

 H. Ziegenbein für mich gefertigten Analysen stehen zum 

 großen Teil mit dieser Formel in leidlicher, speziell bei den Halogenen 

 sogar in bester Uebereinstimmung. 



Gefunden: Berechnet für C 20 H 23 NO 4 : 



70,8 70,3% 



7.4 6,8% 



Berechnet für C 2U H 23 N0 4 . H( !1: 

 63,6% "' 

 6,4% 

 9,8 9.7 



Berechnet für C 20 H., 3 XO 4 .H Br: 



Nur die Analysen des Nitrats weichen um 1% nach oben ab. 

 Ich möchte daraus schließen, daß das Nitrat nicht ganz normal 



