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sieren, gereinigten d-Bitartrat in Freiheit gesetzte Base gleicht 

 in ihrem Aeußeren und den Schmelzpunktsverhältnissen völlig dem 

 natürlichen Corydin, nur lenkt sie die Ebene des polarisierten Licht- 

 strahles genau so weit nach links ab, wie die natürliche Base nach 

 rechts: [«j^ = 206,2° (Lösungsmittel Chloroform, c = 1,6). Es 

 liegt also das 1-Corydin vor. 



Aus den Mutterlaugen des d-Bitartrats wurde die freie Base 

 abgeschieden und wie oben mit 1- Weinsäure in das 1-Bitartrat ver- 

 wandelt. Die aus dem durch Umlösen gereinigten 1-Bitartrat ge- 

 wonnene freie Base war vollkommen identisch mit dem natürlichen 

 d-Corydin. 



Bei vorstehender Arbeit hatte ich mich der dankenswerten 

 Unterstützung des Fräulein Marie Voltz zu erfreuen. 



Mitteilungen aus dem pharmazeutischen Institut der 

 Universität Breslau. 



35. Ueber Corydalisalkaloide. 

 (Untergruppe des Glaucins.) 



13. Mitteilung. 

 Von J. G a d a m e r. 



I. Synthese des Glaucins (Laudanosin, Hydroxylaudanosin, 



Dilaudanosin). 



Die Konstitutionsformel des Corytuberins, welche ich in dem 

 theoretischen Teile der Abhandlung über das Corytuberin auf- 

 gestellt habe, ist noch bis zu einem gewissen Grade willkürlich. 

 Mit Rücksicht auf die Konstitution des Papaverins und ähnlicher 

 Papaveraceenalkaloide und die des Apomorphins konnten zwei 

 Formeln in Frage kommen: 



OH 

 ^^OH f^^ OH 



H J^J^ H ^^ 



I. !/H oder II. yH 



CH 3 N^S=^>pCH3 CHsN^^^SjOC^, 



hJ^JJ^^ocHj, hJ^^L^^Joch, 



H 2 H 2 



