J. Gadamer: Glaucin» 683 



Als ich nun die Syntliese von Psohorr nacharbeitete, 

 konnte ich in allen Phasen fast vollständige Ucbereinstimmung 

 mit den Angaben P s c h o r r's feststellen; nur gelang es mir nicht, 

 die von ihm bei der Reduktion des Nitropapaverinchlormethylats 

 beobachtete Abscheidung des farblosen Zinndoppelsalzes des 

 Aminopapaverinchlormethylata herbeizuführen. Ich erhielt stets 

 nach der vorübergehenden Ausscheidung eines gelben Zinndoppel- 

 salzes des Xitropapaverinehlormethylats eine klare Lösung, aus 

 der sieli eist bei längerem Stehen in der Kälte das Zinndoppelsalz 

 des r-Aminolaudanosins abschied; auch brauchte ich zur Reduktion 

 erheblich längere Z--it als von Psohorr angegeben wird. 



Bei der Verarbeitung der durch Kupferpulver entdiazotierten 

 Lösung wich ich insofern von der Vorschrift P s c h o r r's ab, als 

 ieli nach der Entfernung des roten Farbstoffes durch Ausschütteln 

 mit Chloroform in saurer Lösung die ammoniakalisch gemachte 

 Lösung mit Aether anstatt mit Chloroform ausschüttelte, da Aether 

 weniger Verunreinigungen aufnimmt als Chloroform. Es wurde 

 dabei bemerkt, daß ein flockiger, Emulsionsbildung veranlassender, 

 graubrauner Körper ungelöst blieb, der in seinen Eigenschaften 

 au die Oxydationsprodukte des Bulbocapnins und ähnlicher Basen 

 erinnerte. Der beim Verdunsten des Aethers verbleibende Rück- 

 stand krystallisierte aber auch hier nicht. In seinen Eigenschaften 

 glich er dem Corytuberindimethyläther. Doch bestand er weder 

 aus dieser Base, noch enthielt er sie; denn es gelang mir nicht, mit 

 Hilfe von Weinsäure (d- und 1-) die schwer löslichen Bitartrate 

 des 1- resp. d-Corytuberindimethyläthers abzuscheiden. Von der 

 Annahme ausgehend, daß die erhaltene Base ein Gemisch ver- 

 schiedener Basen vorstellte, die sich in der Krystallisation störten, 

 habe ich das schon häufig mit bestem Erfolge angewendete Ver- 

 fahren der fraktionierten Ausschüttelung benutzt. Der Nachweis 

 von Corytuberindimethyläther gelang zwar auch auf diese Weise 

 nicht; der Versuch führte aber zur Erkenntnis, daß in der Tat 

 ein Basengemisch vorlag. 



In den schwächer basischen Anteilen der fünf erhaltenen 

 Fraktionen wurde mit Hilfe der Weinsäuren ein schwer lösliches 

 Salz zur Abscheidung gebracht, das einer Phenolbase angehörte; 

 und vor allem in den stärkst basischen Anteilen wurde die Gegen- 

 wart eines gelben, berberinartigen Alkaloids (Dehvdroglaucin) 

 beobachtet, das bei der Reduktion entfärbt wurde und in Wasser 

 leicht lösliche Bitartrate lieferte. Diese Beobachtungen wiesen 

 den Weg für das weitere Vorgehen. Es ist bekannt, daß die Salze 

 (inartärer Ammoniumbaseri verhältnismäßig leicht aus saurer 



