.T. Gadtemer: Glauoin. '»87 



Laudanoains und Dilaudanosins erforderliche Wasserstoff wird 

 vom Glauoin, das dabei teilweise in gelbes Dehydroglauoin über- 

 geht, und vom Hydroxylaudanosin, aus dem sich das nicht näher 

 untersuchte graubraune, unansehnliche Oxydationsprodukt bildet, 

 geliefert. 



Experimenteller Teil. 



Aminolaudanosin. 



Aus 250 g Papaverin-Merok wurden nach der von P s c li o r r 

 (1. c.) angegebenen Methode 240 g Zinndoppelsalz des Aminolauda- 

 nosins (Formel IV) gewonnen. Um daraus die freie Base zu er- 

 halten, wurden je 30 g des Zinnsalzes in 250 g Wasser gelöst und 

 mit Schwefelwasserstoff zerlegt. Die salzsaure Lösung wurde durch 

 Papierbrei abgesogen, mit 5 cem Natriumbisulfitlösimg versetzt 

 und mit 50 — 60 cem einer gesättigten Pottaschelösung gefällt. Nach 

 dreistündigem Stellen wurde die Base abgenutscht und über Aetz- 

 kalk auf Ton getrocknet. Die gesamte Ausbeute an fast ungefärbter 

 Rohbase betrug 63 g. Durch Kochen am Rückflußkühler mit einem 

 Liter Essigester wurde die Base in Lösung gebracht. Aus der 

 filtrierten Lösung (Heißwassertrichter) schieden sich 33 g und aus 

 der Mutterlauge nach dem Abdestillieren auf y 2 Liter noch 10 g 

 Aminolaudanosin ab; dieses bildet schwach bräunliche, lockere 

 Nadeln, die bei 145° C. schmelzen. 



Diazotierung des Aminolaudanosins und Entdiazotierung mit 

 Kupferpulver. 



Je 2 g Aminolaudanosin wurden in einem Kölbchen von 

 250 cem Inhalt in 5 cem verdünnter Schwefelsäure und 10 cem 

 Wasser gelöst. Nach dem Abkühlen durch Stellen in Eis wurden 

 etwa 20 — 30 g Eis in haselnußgroßen Stücken und 6 cem n /i Natrium- 

 nitritlösung unter lebhaftem Umschwenken hinzugegeben. Die 

 bräunlich gelbe Lösung nahm dabei eine dunkel olivgrüne Farbe 

 an. Nach einigen Minuten wurde mit je 1 g Kupferpulver (Natur- 

 kupfer C-Kahlbaum) versetzt, wodurch sofort eine lebhafte Stick- 

 stoffentwickelung angeregt wurde. Die Farbe schlug in Rot um. 

 Nach Beendigung der Gasentwickelung (etwa 1 Stunde) Avurde 

 noch etAva 2 — 3 Stunden gewartet und dann die tiefrote Lösung 

 durch Papier brei abgesogen. 



Die weitere Verarbeitung der Lösung geschah zu- 

 nächst in Anlehnung an das Verfahren von Psckorr nach A, 

 späterhin nach dem Verfahren B. 



