J. Q adamer: Glaucin. 080 



reaktionon r-Laudanosin iSraren. Daneben verblieb etwas firnis- 

 artiges Alkaloid, das noch aus r-( flauem bestand, da es mit Salz- 

 säure das bereits oben beschriebene gelatinöse Chlorhydrat lieferte. 

 Die Ausbeute betrug insgesamt knapp 2 g Glaucin und 0,8 g Lauda- 

 nosin. Die Differenz gegenüber den ursprünglichen 5,5 g Salz ist 

 auf das emulsionsbildende graubraune Oxydationsprodukt des 

 Hydroxylaudanosins zu rechnen. 



Die Salzsäure Lösung b hätte nur Phenolbasen enthalten 

 sollen. Die darin enthaltene Alkaloidmenge war ziemlich gering, 

 da schon nach Zusatz von 1 com 2n / T d-Weinsäure saure Reaktion 

 herrschte. Die Annahme, daß hier die Phenolbase vorliegen müßte, 

 erwies sich jedoch als irrig. Die eintretende Krystallisation bewies, 

 daß es sich auch in diesem Anteile um Glauein handelte. Es kam 

 bei dieser Gelegenheit zutage, daß Glaucin in 5% iger Natronlauge 

 noch ziemlich löslich ist; ja selbst durch 10% ige Lauge tritt keine 

 völlige Abscheidung ein. Wird eine Glaucinsalzlösung mit soviel 

 Natronlauge versetzt, daß eine Trübung durch ausgeschiedene Base 

 eintritt, so erfolgt auf Zusatz konzentrierter Ammoniumchlorid- 

 lösung wieder völlige Klärung. Diese Tatsachen erschweren, wie 

 wir noch sehen werden, sehr die Trennung der Basen. Es sei bei 

 diesem Anlaß erwähnt, daß Glaucin nicht, wie R. Fischer 1 ) 

 angibt, eine sehr schwache Base ist. R. Fischer glaubte sich 

 zu dieser Annahme berechtigt, weil Glaucin aus seinen Salzen nur 

 durch einen großen Ueberschuß von kohlensauren Alkalien voll- 

 ständig gefällt wurde. Daß dieser Schluß durchaus nicht gerecht- 

 fertigt ist, hegt auf der Hand. Eher ließe sich des Gegenteil daraus 

 ableiten. Das eigentümliche Verhalten ist aber auf die Löslichkeit 

 des amorphen Glaucins in Wasser und Alkalien zurückzuführen. 

 Aus diesen Lösungen wird das amorphe Glaucin durch einen großen 

 Ueberschuß an Salzen oder Basen ausgesalzen. Die Ausbeute aus 

 der Lösung b betrug etwa 0,3 g (d -f 1) Glaucin. 



Die ursprüngliche saure, mit Chloroform ausgezogene Alkaloid- 

 lösung wurde mit Ammoniak alkalisch gemacht und dreimal mit 

 Aether ausgeschüttelt, wobei wiederum sehr reichliche Mengen des 

 graubraunen Oxydationsproduktes störende Emulsionen erzeugten. 

 Der nach dem Abdestillieren des Aethers verbleibende Rückstand 

 wog 5,3 g. Vor der weiteren Verarbeitung wurde er in verdünnter 

 Schwefelsäure gelöst und mit Zink reduziert. Ebenso wurde die 

 ausgeätherte ammoniakalische Lösung nach dem Ansäuern re- 

 duziert und dann ammoniakaliseh gemacht und ausgeäthert: Aus- 



») 1. c. S. 430. 



Arch. d. Pharm. CCXXXXIX. Bds. 9, Heft. 44 



