J. Gadaraer: Qlaucin. 091 



sättigt mid viermal mit Aethei ausgeschüttelt. Der nach dem 



Abdestillieren des Ad hns verbleibende honiggelbe bis braune 

 Verdunstungsrückstand mirde in Salzsäure gelöst und in 500 g 

 5% ige Natronlauge unter starkem umrühren filtriert und so eine 

 rohe Scheidung in Nichtphenolbasen (a) und Phenolbasen (b), 

 welch letztere, wie aus der vorstehenden Beschreibung ersichtlich 

 ist, noch erheblich Nichtphenolbasen enthalten, erreicht. Beide 

 Fraktionen wurden noch einmal in der gleichen Weise durch Natron- 

 hydrat geschieden, so daß der Anteil a nunmehr frei von Phenol- 

 basen war. während der Anteil b neben diesen recht erheblich Nicht- 

 phenolbasen enthielt. 



a) Nichtphenolbasen. 



Der harzige Anteil a wurde mit etwa 50 ccni eines Gemisches 

 aus etwa gleichen Teilen Wasser und Salzsäure übergössen, bis zur 

 Lösung gelinde erwärmt und dann 24 Stunden stehen gelassen. 

 Dabei erstarrte die Lösung zu einem JBrei von Krystallen {<*), die 

 von den Mutterlaugen (p) abgesogen und mit verdünnter Salzsäure 

 nachgewaschen wurden. Die Krystalle (u) waren fast rein weiß. 

 Nach Ueberführung in freie Base waren zur Verwandlung in 

 d-Bitartrat 8,5 cem 2n / 1 Weinsäure erforderlich (= 3 g Base). Nach 

 mehrtägigem Stehen betrug die Ausbeute an 1-Glaucin-d-bitartrat 

 1,9 g. Die Mutterlaugen davon lieferten 1,9 g d-Glaucin-1-bitartrat. 



Die stark dunkel geärbten Mutterlaugen (ß) wurden mit 

 Natronlauge alkalisiert und fünfmal ausgeäthert. Beim Verdunsten 

 verblieben etwa 8,5 g Basengemisch, das in die Bitartrate ver- 

 wandelt 0,35 resp. 0,4 g 1-Glaucin-d-bitartrat resp. d-Glaucin- 

 1-bit artrat auskrystallisieren ließ. Der nicht luvst all isierende 

 Anteil wurde von neuem in die freie Base übergeführt. Die beim 

 Ausschütteln mit Aether erhaltene Lösung erstarrte beim Verdunsten 

 zum größten Teil krystallinisch. Beim Uebergießen mit wenig 

 absolutem Aether blieb r-Laudanosin zurück, das, aus Ligroin 

 umkrystallisiert , 3 g betrug. Die Aethei lösung lieferte keine 

 Krystalle mehr, auch nicht als ihr Verdunstungsrückstand mit 

 heißem Ligroin aufgenommen wurde. Hingegen konnte aus dieser 

 Lösung durch Zugabe von Salzsäure nach der Verflüchtigung des 

 Ligroins r-Glaucinchlorhydrat in einer Ausbeute von 1,5 g ge- 

 wonnen werden. Die verbleibenden Mutterlaugen wurden mit 

 anderen nach c) weiter verarbeitet. 



b) P h e n o 1 b a s e n. 

 Zur Ueberführung der absolut alkoholischen Lösung der 

 freien Base in Bitartrat waren 14 cem 2n /j Weinsäure erforderlich, 



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