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geJbe, amorphe Masse aus (Dilaudanosin), der Rosetten von r Lauda- 

 nosin folgten, während Glaucin in der Hauptsache in Lösung blich. 

 Letztere Lösung wurde abgegossen, verdunsten gelassen und das 

 Glaucin von r Laudanosin durch Abspülen mii wenig Aether ge- 

 trennt. Ausbeute: Laudanosin 0,5 g; l-Glaucio-d-bitartra1 1,8 g; 

 (I < rlaucin-1-bitartrat I 



Das honiggelbe amorphe Alkaloid, welches als Dilaudanosin 

 angesprochen wurde, konnte vom p-Laudanosin durch tJebergießen 

 mit wenig Aether grob getrennt worden. r-Läudanosin büeb un- 

 gelöst, während das amorphe Alkaloid sich sehr leicht löste Da 

 es auf keine Weise zur Krystallisation gebracht werden konnte. 

 wurde es in folgender Weise fraktioniert: Die Auflösung in Wasser 

 und Essigsäure wurde mit Jodkaliumlösung versetzt, bis nichts 

 mehr ausfiel. Alsdann wurde unter Zugabe von Alkohol bis zur 

 Lösung erwärmt. Beim Abkühlen und allmählichen Verdunsten 

 des Alkohols schieden sich Häute aus Jodiden bestehend ab, die 

 in vier Fraktionen gesammelt und jeweilig in heißem Alkohol ge- 

 löst wurden. Aus Fraktion 1 und II schieden sich beim Abkühlen 

 sehr voluminöse Flocken ab, die miteinander als Fraktion I ver- 

 einigt wurden, während die Mutterlauge beider Fraktion II ge- 

 nannt wurde. 



Die aus den Jodiden bereiteten freien blasen kristallisieren 

 hei Fraktion I. nicht bei Fraktion II, teilweise bei Fraktion III, 

 vollkommen bei Fraktion IV und nicht bei Fraktion V, als welche 

 die Mutterlauge von den obigen vier Fraktionen bezeichnet werden 

 soll. Weiteres siehe nachstehend unter Dilaudanosiri. 



Die Glaucine l' 21 II, 5 \Oj. 



Die Bitartrate der (Jiaucinc welche nach vorstehender Methode 

 zur Isolierung kamen, sind in Wasser leicht löslich, in absolutem 

 Alkohol praktisch unlöslich und werden als glänzlose Nadeln oder 

 knopfförmige Warzen gewonnen. Die 1,6% ige Lösung der Bitartrate 

 in Wasser ließ im 2 dm-Rohr eine Ablenkung von -fl.oö" er- 

 kennen, woraus sich [<>] u zu + 33 fl berechnet 1 ). Genau dasselbe 



*) A ii m. Nachden ich konstatiert habe, daß Glaucin in Natron- 

 lauge ziemlich löslich ist . so daß eine Trennung des Nichtphenole < rlaucin 

 van Phenolbasen mit Hilfe von Natronlauge nicht exakt durchführbar 

 ist, glaube ich. daß die aus Corydalis oava-Krairi isolierten „Phenol- 

 basen" R und S. welche die Reaktionen des ölaucins gaben, aus 

 Glaucin, verunreinigt mit anderen bekannten oder unbekanntein Basen. 



