H. Schulz o n. K. Hi<iling: Alkaloido v. Aconit. LycocUnnim. 9 



AconitWH Lycoclohuni zwei l)ish('i- uiiUfkrtiiuVu mmirplio ßawii gefiiiultM) 

 haben, die sie als J^ y (.' a k o ii i t i ii und als M y o c t o n i n hezeichnen. 

 Sie weistMi in ihrer Arbeit nacli, daß das I^ycoctouin H ii 1) s e h - 

 \n i\ u n's erst ein Zersetziiiigsprodukt dieser beiden Alkak)ide ist, und 

 daü es erst durcli das Eindanipfeii der wässerigen alkaloidhaltigen 

 Atiszüge ntit Xatriuiiikarl)onat entsteht. Das Acolyctin haben .sie 

 nieJit wieder nutl'inden köniuMi. 



Die Dar.steHung des Lyeakonitins und Myoctonins nehinen sit^ 

 auf tolgendeni Wege \or: Sie zic^hen die gepulverte Wurzel mit wein- 

 säurehaltigetn Alkohol wiederholt aus, destillieren den Alkohol ab 

 und nehmen das dicke Extrakt mit Wasser auf. Die fettartigen An- 

 teile beseitigen sie durch Ausschütteln ntit Aether, machen dann mit 

 Xatriu)nl)ikarbonat alkalisch tind ziehen zitnächst mit Aether, dann 

 mit C'lilorofonu erschöpfend aus. Die ätherischen Ausscyiüttelungon 

 Jtinterlassen beim V'erdtmsten das Ly(rakonitin als amorphen Firnis, 

 die Chloroforiulösungen das ebenfalls amorphe Myoctonin. 



Was die sonstigen Resultate von Dreigendorff und 

 S p o h n anbelangt', sei erwälmt, daß wir gegen das Ende unserer 

 A^ersuche bei einer nocltmaligen genauen DtU"chsicht der I^iteratur auf 

 drei Dissertationen von Schülern D r a g e n d o r f f's aufmerksam 

 wurden, deren Inhalt sich mit dem.sell)en Stoffe beschäftigt, deren 

 Ergebni.sso aber nicht anderweitig veröffentlicht worden sind. Es 

 sind^das : 



1. F r a n z E i n b e r g, Beiträge zur Kenntnis des ^[yoctonins, 

 Diss., Dorj)at 1887. 



2. E m i 1 D o h r m a n n. Beiträge zur Keitntnis des Lyeakonitins, 

 Diss., Dorpat 1888. 



'^. E r n s t \' an der Belle n, Beiträge zur Kenntnis des 

 Lyeakonitins und Myoctonins, Diss., Dorpat 1890. 



Ueber alle diese Arbeiten soll hier im Zusammenhange kurz 

 berichtet werden. 



Was zunächst das Lycakouitin anbetrifft, so haben Drageu - 

 d o r f f und S p o li n die Kohbase zunächst in das Xitrat übergeführt 

 und dieses Salz in alkolioli.scher Lösung durch Aether fraktioniert 

 gefällt. Unter Verwerf luig der ersten verunreinigten Fraktioit be- 

 nutzen sie das so erhaltene Nitrat zur Darstellung der reinen Base, 

 die sie als ainorphe hellgelbe blasse beschreiben, welche nach dem 

 Trocknen ein farblo.ses Pulver liefert. Xaeh dem Trocknen über Schwefel- 

 sätire begiimt ihr Präparat bei 98— 100" an zu .siutfTn und schmilzt 

 bei 111 — lÜ». 



Für das über Schwefelsäure getrocknete (XB. amorphe) 

 Lycakonitin stellen sie die Formel C27H34N2O6 -t 2 aq. auf, für das 

 bei 80" zur Konstanz getrocknete die Formel CjtH^jNjO«. Bei fünf- 

 tägigem Stehen der Base mit Wasser gehen 0,76*'o in Lösung. Diese 

 reagiert alkalisch gegen Lackmus, es hat aber den Anschein, als ob das 

 Alkaloid I)ei längerer Berührung mit Wasser zersetzt werde. Als Beweis 



