10 H. Schulze u. E. Bierling: Alkaloide v. Aconit. Lycoctonum. 



für die leichte Zersetzliclikeit und hohe Empfindlichkeit des Lycakonitins 

 gegen höhere Temperatur füliren sie an, daß das längere Zeit auf 

 90 — 100® erhitzte Lycakonitin die Fähigkeit verliere, sich durch Natron- 

 lauge in zwei gut krystallisierende Spaltungsprodukte zerlegen zu lassen*). 



Die ätherische Lösvuig des Lycakonitins und die wässerige 

 seiner Salze zeigen eine geringe Fluoreszenz. 



Zvir Stützung ihrer Formel C27H34N2O6 für das Lycakonitin 

 führen sie Neutralisations versuche mit Salz- und Schwefelsäure an; 

 ebenso stellen sie die Platin- und Goldchloriddoppelsalze dar. Die 

 Analyse dieser amorphen Salze gaben ihnen unbefriedigende Resultate, 

 die sie darauf zurückfüliren, daß diese Salze durch Wasser zersetzt 

 werden. „Auffallend bleibt bei den Sättigungsversuchen uiad den 

 Fällungen durch Gold- und Platinchlorid, daß das Alkaloid, trotzdem 

 es zwei Atome Stickstoff im Molekül zu enthalten scheint, sich wie 

 eine einsäurige Basis verhält"'). Ihre Versuche, ein krystallisiertes 

 Derivat des Lycakonitins darzustellen, fülirten nicht zmn Ziele; die 

 Fällungen mit Cadmiumjodidjodkalium, Quecksilberjodidjodkalium und 

 Pikrinsäure sind amorph mid werden durch Wasser zersetzt. Auch 

 die Salze mit Chlor- und Bronawasserstoffsäure, ferner mit Jodwasser- 

 stoff, Salpeter-, Schwefel- vmd Phosphorsäure, sowie mit Wein- und 

 Oxalsäure krystallisieren nicht. In verdünnter Essigsävu*e löst sich 

 das Alkaloid nicht. Sie schließen aber avis der Diffusionsfähigkeit des 

 Nitrates, daß das Lj'cakonitin einen krystalloiden Charakter habe. 

 Mit Bromwasser erhielten sie ein amorphes Bromid, das sie als Tri- 

 bromlycakonitin ansprechen. 



Dohrmann hat sein reines Lycakonitin durch fraktionierte 

 Fällung der ätherischen Lösung mit Petroläther dargestellt. Nach 

 seinen Angaben stellt die Base ein weißes amorphes Pulver dar, das 

 sich beim Erhitzen von 80° an bräunt und bei 116,4'' (korr. ?) schmilzt. 



Die wässerige Lösung seines Lycakonitins verlor während acht- 

 tägigen Stehens die alkalische Reaktion und zeigte endlich eine sauere. 

 Ebenso wie Dragendorff und S p o h n, schließt er daraus, daß 

 Wasser zersetzend auf die Base einwirke. 



* Zur Analyse hat er das Lycakonitin bei 65° getrocknet. Er 

 stellt für das Alkaloid die Formel C^iHgoNgOia «"^uf. Aus den Analysen 

 des Gold- und Platinsalzes leitet er dieselbe Formel ab. Das durch 

 Bromwasser erzeugte Bromid hält er für ein Dibromlycakonitin. 



Während die Arbeit von D o h r m a n n im Grunde nur eine 

 Revision der Veröffentlichung von Dragendorff und S p o h n 

 bedeutet, zeigt die Arbeit von v. d. Bellen gewisse Fortschritte 

 in der Erkenntnis des Lycakonitins. 



v. d. Bellen hat z. B. das Molekulargewicht des Lycakonitins 

 in benzolischer Lösung nach der Gefrierpunktsmethodo bestimmt und 



1) 1. c. S. 329. 

 •) 1. 0. S. 336. 



