H. Schulze u. E. Bierling: Alkaloide v. Aconit. Lycoctonum. 11 



es zu 662,1 gefunden. Allerdings lassen sich gegen die Art, wie er zu 

 diesem, nebenbei bemerkt, richtigen Werte gekommen ist*), erhebliche 

 Bedenken gelti^nd machen. Er hat fernor ein amorphes Jodäthylat 

 der Base dargestellt und gefunden, daß das Lycakonitin nur ein Molekül 

 Jodäthyl addiert. Er schloß daraus, daß die frühere Armahme 

 Dragendorf f's, daß das Lycakonitin zvvoi Atome Stickstoff ent- 

 halte, hinfällig sei. Auf (Jrund seiner Analysen und auf Giimd der 

 von D o h r m a n n angegebenen Werte für den < Jold- und Platiu- 

 gehalt der entsprechendeu Salze des Lycakonitins stellt er für dieses 

 die Formel C37H52N.O9*) auf. Dabei darf aber nicht verschwiegen 

 werden, daß v. d. Bellen die von D o h r m a n n ermittelten Werte 

 in einer etwas merkwürdig anmutenden Weiso unu-echnet. Mit der 

 Amiahme nur eines Stickstoffatoms im Lycakonitin gerät v. d. B e I 1 e n 

 übrigens einigermaßen in Widerspruch mit seinen späteren Angaben; 

 er findet nämlich ebenfalls, daß das Lycakonitin bei der Spaltimg 

 eine stickstoffhaltige Base und eine stickstoffhaltige Säure liefere. 



Ferner hat v. d. Bellen die Anwesenheit von Methoxyl- 

 gruppen in der Base nachgewiesen und glaubt bei der Oxydation des 

 Lycakonitins mit Permanganat sowie mit Salpetersäure die Ent- 

 stehung von Benzoesäure nachgewiesen zu haben, ohne jedoch einen 

 strikten Beweis für deren Vorhandensein beibringen zu können. 



Was die Eigenschaften des Myoctonins anbelangt, so schreiben 

 Dragendorff und Spohn darüber: ,,Das beim Abdvmsten 

 der Chloroforniauszüge hinter bleibende Alkaloid weicht in seinen 

 Eigenschaften so bedeutend vom Acolyctin Hübsch man n's ab, 

 daß eine Identität ausgeschlossen zu sein scheint"'). Zvu* Reinigung 

 des Rohprodukts haben sie dasselbe gepulvert und mit Aether voll- 

 ständig ausgezogen, um das etwa noch vorhandene Lycakonitin zu 

 entfernen. Sie haben dann in weinsäurehaltigem Wasser gelöst und 

 mit Tierkohle entfärbt. Der mit Natrimiibikarbonat wieder alkalisch 

 gemachten Lösmig haben sie durch Schütteln mit Chloroform das 

 Alkaloid entzogen und es so als amorphen Firnis gewonnen, der gepulvert 

 ein weißes bis blaßrötliches Pulver darstellt. In Wasser finden sie es 

 schwer löslich, sie glauben aber, daß diese Lösimg mit einer Zersetzung 

 verbmiden sei. Das jMyoctonin reagiert alkalisch und schmeckt rein 

 bitter, nicht scharf. Den Schmelzpunkt geben sie zu 143,5— Hl" 

 (korr. !) an. Ebenso, wie das Lycakonitin, verliert auch das getrocknetf^ 

 Myoctonin die Fähigkeit ki'ystallinischc Spaltungsprodukte zu liefern. 

 Auf Grund ihrer Elementai-analysen stellen sie für die bei 80 •* ge- 

 trocknete Substanz die Formel C27H30N2O8 auf. Das amorphe Gold- 

 und Platindoppelsalz liefern ihnen wenig stimmende Werte. Salze 

 des Myoctonins haben sie nicht krystallisiert erhalten können. 



») 1. c. S. 16. 



•) Diese Formel widerspriclit dem Gesetze der jiaaren Atomzahleii. 



•) 1. 0. S. 377. 



