14 H. Schulze u. E. Bierling: Alkaloide v. Aconit. Lycootonum. 



mit Aether erschöpften, mit. Bikarbonat übersättigten Flüssigkeit 

 gelang es ihnen zunächst durch Aether, dami durch Chloroform je 

 eine amorphe Base zu isolieren, die sie aber nicht weiter imtersuchten. 

 Dem krystallisierten AUsaloid, Lycoctonin, wird die Formel 

 C27H47N207'-) zuerteilt. Sie finden den Schmelzpunkt bei 90,3 — 91,8", 

 seine Drehung zu [ajo = + 46,4". Die von iluien aufgestellte Formel 

 stützen sie dm*ch Titration mit "/^Q-Salz-, Salpeter- imd Schwefelsäure. 

 Die Analyse des amorphen Goldsalzes lieferte ihnen keine befriedigenden 

 Resultate, was sie mit der Zersetzlichkeit des Salzes durch Wasser 

 erklären. Die Salze des Lycoctonins mit Chlor- und Bromwasserstoff- 

 säure, sowie das Sulfat erhielten sie niu* amorph, das Nitrat krystallisiert 



,,Mit dem Lycoctonin (H ü b s c h m a n n) scheint also das 

 Alkaloid identisch zu sein, welches wir durch Erwäi'inen mit 4% Natron- 

 lauge aus dem Lycakonitin gewannen. Es teilt mit ihm die Krystall- 

 form, das Verhalten des beim Schmelzen amorph gewordenen Alkaloid« 

 gegen Wasser etc. Daß gerade dieses Alkaloid von H ü b s c h m a n n 

 gewonnen wurde und nicht die in dem Lycoctonum präformierten, 

 erklärt sich genügend aus dem Umstände, daß H ü b s c h m a n n 

 seine Auszüge längere Zeit mit größereii ^Mengen von Natriumkarbonat 

 erhitzte. Das namentlich durch Chloroformausschüttelung zu er- 

 langende amorphe in Wasser lösliche Alkaloid, welches sich neben 

 Lycoctonin bei Einwirkung von Natron aus dem Lycaktonitin bildet, 

 besitzt, wie gleichfalls schon angedeutet wurde, viele Eigenschaften 

 des Acolyctins''*). 



Diese Resultate von Dragendorff und S p o h n wurden 

 zunächst von E i n b e r g a,n\ Myoctonin nachgeprüft. Als Ergebnis 

 der Aufspaltung dieses Alkaloids mit Natronlauge erhält E i n b e r g 

 eine krystallisierte Base, die dem Lycoctonin D r a g e n d o r f f 's 

 \ öUig gleicht. Seine Analysen führen ihn zur Formel C24H38NO6 + 1 aq.'), 

 er fmdet femer den Schmelzpunkt zu 94,2" (korr.), [<x]o zu + 38,91". 



Aus dem alkalischen Filtrate isoliert er dann eine Säure, deren 

 stark saure Reaktion und deren stark blaue Fluoreszenz er feststellt. 

 Da die Säure sublimiert, hält er das Vorliegen von Benzoesäure für 

 erwiesen; der richtig beobachteten Fluoreszenz der Säure hat er aber 

 kein Gewicht Ijeigelegt. 



Die zeitlich etwas spätere Arbeit von Dohrinann gibt dem 

 bei der Spaltung des Lycakonitins mit Natronlauge gefundenen 

 Lycoctonin die Formel C24H42NO7*), den Schmelzpunkt findet er bei 

 98,8" (korr.). 



W^ird die bei der Extraktion der angesäuerten Lösung isolierte 

 Substanz (die Dragendorff 's Lycoctoninsäure entspricht) auf 100" 



') Diese Formel widerspricht dem Gesetze der paaren Atomzahlen. 

 *) S. 364. 



') Diese Formel widerspricht dem Gesetze der paaren Atomzahlen. 

 *) Diese Formel widerspricht dem Gesetze der paaren Atomzahlen. 



