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Wir glaubten zunäclist, daß die Verschiedeiilieit der beiden Alkaloide 

 auf sterisclie Gründe zurückzuführen sei. Die Molekulargewichts- 

 bestinimung iii Naphthalin, demselben Lösungsmittel, das wir auch 

 bei der Molekulargewiclitsbestimmung des Lycakonitins verwandt 

 hatten, zeigte aber, daß dem Myoctonin die doppelte Formel zu- 

 komme. 



Als Formel des Myoctonins stellen wir demnach 



(C36H4eN20io)2 auf. 



Auch das Myoctonin ist eine schwache Base. Versuche, eine 

 Aequivalentgewichtsbestimraung durch Titration durchzuführen, 

 waren deshalb erfolglos. 



Im übrigen haben wir bei den Spaltungen des Myoctonins 

 qualitativ dieselben Resultate erhalten, wie bei den Spaltungen 

 des Lycakonitins, was mit unserer Auffassung des Myoctonins als 

 Dimerem des Lycakonitins durchaus im Einklänge steht. 



Wir haben dann weiter das Verhalten des Lycakonitins gegen 

 Wasser von höherer Temperatur studiert, haben aber gefunden, 

 daß die Hydrolyse in sehr wenig glatter Weise verläuft. Trotzdem 

 wir 120 g des wertvollen Materials geopfert liaben, konnten wir 

 nur wenige Gramme von D r a g e n d o r f f 's Lycaconin isolieren. 

 Nebenbei erhielten wir eine stickstofffreie Säure, die in Aetlier 

 schwer löslich ist. Bei der Titration erhielten wir ein merkwürdig 

 niedriges Aequivalentge wicht, nämlich 60,16. Da wir überdies bei 

 einer Verbrennung, die mit dem rohen Materiale ausgeführt Avar, 

 einigermaßen auf Bernsteinsäure stimmende Werte erhielten, und 

 wir außerdem auf Grund einiger qualitativer Reaktionen^) auf das 

 Vorliegen dieser Säure schheßen konnten, unterwarfen wir den 

 Rest unseres Materials einer energischen Reinigung mit Salpeter- 

 säure und konnten so einAvandfrei die Identität unserer stickstoff- 

 freien Säure mit Bernsteinsäure nachweisen. D r a g e n d o r f f's 

 angebliclie i:J-Resorcylsäure war demnach außerordentlich stark 

 A^erunreinigte Bemsteinsäure. 



Ueber das Lycaconin D r a g e n d o r f f 's werden wir Aveiter 

 unten gelegentlich der Spalt\nig des Lycakonitins mit Salzsäure 

 berichten. 



Auch bei der Untersuchung der alkalischen Spaltung des 

 Lycakonitins liaben wir ganz interessante Resultate gefunden. 

 Wir haben zunächst beobachtet, daß man in einfacherer Weise 

 alsDragendorff zum Ziele gelangt, Avenn man das Lycakonitin 

 nicht in gepulvertem Zustande, sondern in Alkohol gelöst mit Alkali- 



^) Siehe Experimenteller Teil. 



