H. SchulzK 11. R. T^i'^rling: Alkahnde v. Aconit. I.yooclonum. 10 



lauge, am besten in berechneter Menge, der Vcrweifung unterwirft. 

 Ebenso wie Dragendorff erhielten wir dabei ein krystalli- 

 siertes Alkaloid, das wir aber in wesentlich reinerem Zustande 

 erhalten zu haben glauben als jener Forscher. Insbesondere konnten 

 wir ohne Schwierigkeit eine Reihe von krystallisierten Salzen dar- 

 stellen. Wir erhielten das Lycoctonin^) als weiße Krystallnadeln, 

 Schmelzpunkt 131—133». Beim Erhitzen auf 100" unter ver- 

 mindertem Druck verliert die Base ein Molekül Wasser. Ob dieses 

 Wasser als Krystallwasser oder Konstitutionswasser anzusprechen 

 ist, möciiten wir vorläufig nicht entscheiden. Die Ergebnisse der 

 Molekulargewichtsbestimmung scheinen für die letztere Auffassung 

 zu sprechen. Die Elementaranalysen, die an getrocknetem Material 

 ausgeführt wurden, stimmen gut auf die Formel C25H39NO7, für 

 das krystallisierte Material würde sich demnach die Formel 

 C25H4iN08 ergeben. Das Lycoctonin enthält vier Meth.oxylgruppen, 

 außerdem konnten wir mit Hilfe der H e r z i g - M e y e r'schen 

 Methode eine Methylini idgruppe nachweisen. Von den übrigen 

 Sauerstoffatomen sind mindestens zwei in Form von Hydroxyl- 

 gruppen vorhanden, so daß nur noch die Funktion eines Sauerstoff- 

 atoms aufzuklären ist. 



Das Lycoctonin ist eine starke tertiäre Base, die ein gut 

 charakterisiertes Jodmethylat liefert und deren wässerige Lösung 

 Phenolphthaleinlösung rötet. Unter Anwendung von Jodeosin 

 oder Methylrot läßt es sich scharf titrieren. Aequivalenzbestim- 

 mungen, die wir unter Anwendung dieser Indikatoreii ausgeführt 

 haben, führen ebenfalls eindeutig auf die Formel C2-H41NO8 für 

 das krystallisierte Material. Durch Ammoniak wird das Lycoctonin 

 aus seinen Salzlösungen erst nach einiger Zeit in schön krystalli- 

 sierter Form abgeschieden. Die Fällung ist nicht vollständig; ein 

 Teil des Lycoctonins bleibt als salzsaures Salz in Lösung. Ja, es 

 gelingt sogar, durch längeres Erhitzen von Lycoctonin mit Am- 

 moniumchloridlösung die gesamte Base in das salzsaure Salz über- 

 zuführen. 



Während wir bezüglich des Lycoctonins, abgesehen von der 

 Formel, die Befunde Dragendorf f's einigermaßen bestätigen 

 konnten, sind wir hinsichtlich der Lycoctoninsäure zu ganz anderen, 

 abweichenden Resultaten gekommen. Als wir die alkalische Lösung 



*) Das von der Firma E. Merck. Dai'mstadt, iu den Handel 

 gebrachte Lycoctonin scheint im wesentlichen mit unserem Lycakonitin 

 identisch zu sein. Mit der Icrystallisierten Base, die wir nach dem Vor- 

 gange von H ü b s c 1\ m a n n und Dragendorff als Lycoctonin 

 bezeichnen, stimmt es nicht überein. 



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