H. Schulze 11. E. Bierling: Alkaloido v. Aconit. Lycoctonum. 29 



Um die Einheitlichkeit des Myoctonins festzustellen, haben 

 wir das Rohalkaloid mit unzureichenden Mengen Wasser geschüttelt, 

 olme einen l'nlrrsohied in der Zusammensetzung des aus den ver- 

 schiedenen Fraktionen erhaltenen Alkaloides beobachten zu können. 



Das Myoctonin löst sieh ferner leicht in Alkohol und Cliloro- 

 form, sehr srliwor in Aether und Benzol, unlöslich ist es in Petrol- 

 äther. 



Die alkoholi.sclie Lösung zeigt eine ganz geringe blauviolette 

 Fluoreszenz, die wässerige Lösung fluoresziert nicht. 



Das Myoctonin ist rechtsdrehend. Wir fanden: 



10.27 g zu 100 ccm Lösnng in 99%igem Alkohol aj^' =~. 4.6" 

 im 100 mm-Rohr; [uf^ = O- 44,19^^). 



Zur Analyse wurde die Substanz bei 100'' und 40 mm Druck 

 getrocknet. Auch hier überzeugten wir uns durch einen Spaltungs- 

 versuch, daß das Myoctonin unter diesen Bedingungen keine Ver- 

 änderung erleidet. 



Die Analyse ergab: 



L 0,2246 g lieferten 0,5296 g CO, und 0,1490 g H.,0. 



Die Molekulargewichtsbestimmung nach der Gefrierpunkts- 

 raethode im B e c k ra a n n'schen Apparat zeigte, daß dem My- 

 octonin die Formel (C3gH4eN20io)2 zukommt. Wir fanden: 



Substanz: Naphthalin (K = 69) Depression: j\[ol.-Gew. : 

 0,3922 g 6,359 g 0,357" 1192 



0,3912 g 6,005 g 0,357" 1259 



Bereclmet für CgeH^NjOio: 666,39. 

 >» >> (C3jH49N20io)2= 1333,78. 



Auch hier haben wir vergeblich nach krystaUisierten Salzen 

 gefahndet. 



») Dragendorf £ mid S p o h n. 1. c. S. 381, geben + 32,9" 

 an, Einberg, 1. c. S. 30, + 29,52". 



