H. Sclnilzo u. E. Bierlliig: Alknloido v. Aconit. LyoootonTun. 31 



an Lycoctouiii iiiui J^yi-ootüiiiiiHäurc etwas schlechter. Wir orhielten 

 aus 20 ^ Myix'tonin 3,5 g Lycootonui und 2,8 g Lyeoctoninsäuro 

 und weiter 7,8 g eines (Jemische« von unverändertem Myoctonin 

 mit Lycoctonin. 



Spiiltiiii^ d«r (iurch Rhodaiikalium fällbaren Basen. 



Da es uns nicht gelungen ist, die durcii Rhodankalium fäll- 

 baren Alkaloide in eine zur Analys<' geeignete Form überzuführc^i, 

 haben wir dieselben, ähnlieh wie das Lycakonitin und Myoctonin, 

 mit Alkali gespalten. 



üen uns verbliebenen Rest (ca. 50 g) der Alkaloide lösten 

 war in Alkohol, erwärmten auf dem AVasserbade und versetzten 

 unter Umrühren solange mit kleinen Mengen von 10%iger Kali- 

 lauge, bis die stark alkalische Reaktion der Lösung bestehen blieb. 

 Nach dem Verjagen des Alkohols und Verdünnen mit Wasser trübte 

 sich die schwarzbraiuie Flüssigkeit. Um etwa entstandene alkaloid- 

 artige Körper zu isolieren, schüttelten wir zunächst mit Chloroform 

 aus. Den filtrierten dunkelbraunen Chloroformlösungen entzogen 

 wir dann durch Salzsäure die basischen Produkte. Dabei schieden 

 sich reichliche Mengen einer teerartigen schwarzen Masse ab. Die 

 filtrierten saurerj^ Lösungen machten wir dann mit Soda alkalisch 

 und extrahierten vollständig mit Aether im Hageman n'schen 

 Extraktionsapparate. Nach dem Konzentrieren der ätherischen 

 Lösungen schieden sich reichlich Krystalle (Lycoctonin) ab. Der 

 nach dem Abdestillieren des Aethers erhaltene hellgelbe Sirup 

 wurde einer nochmaligen Verseifung unterworfen und lieferte dabei 

 weitere Mengen der Krj-stalle. Das Alkaloid erwies sich durch 

 seinen Schmelzpunkt 131 — 133" als Lycoctonin. Eine Mischprobe 

 mit notorisch reinem Lycoctonin zeigte keine Depression des 

 Schmelzpunktes. Menge des Lycoctonins 16,5 g. 



Die alkalische, mit Chloroform ausgeschüttelte Flüssigkeit, 

 die ebenfalls stark gefärbt war, neutralisierten wir mit Salzsäure 

 so weit, daß die Flüssigkeit gegen Kongopapier eben noch alkalisch 

 reagierte. Von der dabei ausgefällten braunschwarzen harzigen 

 Masse filtrierten wir nach eintägigem Stehen ab und versetzten die 

 jetzt nur noch hellbraun gefärbte Flüssigkeit mit Salzsäure im 

 Ueberschusse. Nach kurzer Zeit krystallisierte eine Säure aus, die 

 nach dem Umkrystallisieren aus Wasser bei 170 — 171" schmolz. 

 Ausbeute 3,5 g. Offenbar liegt in der Säure Lj'coctoninsäure vor, 

 deren Schmelzpunkt durch irgend eine hartnäckig anhaftende 

 Verunreinigung herabgedrückt wird. Durch Krystallisation aus 

 Wasser konnten wir ihren Schmelzpunkt nicht über 173" bringen. 



