34 H. Schulze u. E. Bierling: Alkaloide v. Aconit. Lycoctonuin. 



Das Lycoctonin entliält vier Methoxylgruppen und eine 

 Methylimidgrujjpe. Wir erhielten nach der Methode von Herzig 

 und Meyer mit getrocknetem Material : 



0,3343 g lieferten 0,6690 g AgJ und 0,1347 g AgJ. 



Gefunden: Berechnet für C2oH24X(CH3)03(OC'H3)4: 



CH3O 26,24 26,67 



N.CH3 2,57 3,23 



Einige weitere Bestimmungen haben wir mit ungetrocknetem 

 durch Ammoniak gefällten Material ausgef ülirt : 



1. 0,3731 g lieferten 0,6903 g AgJ. 



2. 0,3506 g „ 0,6704 g AgJ. 



3. 0,3378 g „ 0,6398 g AgJ und 0,1389 g AgJ. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. 3. Ci,oH26N(CH3)03(OCH3),4- 1 aq. 



CH3O 24,45 25,26 25,02 25,67 



N.CH3 - - 2,63 3,11 



Zur Ermittelung der Molekulargröße haben wir eine Reihe 

 von Aequivalenzbestimmungen durch Titration ausgeführt. Bei 

 den unter No. 1 angeführten Zahlen wurde als Indikator Methylrot, 

 bei denen unter 2 und .3 Jodeosin benutzt^). 



1. 0,5118 g wiu'den in 150 ccni '^/^qq-ÜCI gelöst, zur Rück- 

 titration wurden 42 ccrii "/loo-NaOH gebraucht. 



2. 0,4958 g wiu"den in 150 ccm a/^^^^.jJCl gelöst; zur Rück- 

 titration wurden 45,7 ccm "/loo'^^OH gebraucht. 



3. 0,5085 g wurden in 150 ccm n/^oo-HCl gelöst; zur Rück- 

 titration wurden 42,9 ccm "/^oQ-NaOH gebraucht. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. 3. C25H39NO7 + 1 aq.: 



472,6 474,1 473,5 483,34 



Die Molekulargewich tsbestimmuug im B e c k m a n n'schen 

 Apparat nach der Gefrierpunktsmethode lieferte ebenfalls Werte, 

 die für die Formel CgäHgaNO^ -f- 1 aq. sprechen: 



Substanz: Naphthaliii (K=69): Depression: Mol. -Gew.: 



0,2134 g 8,365 g 0,396" 444,5 



0,2018 g 6,676 g 0,471«» 442,8 



0,2175 g 5,987 g 0,558« 449,8 



(Verhalten des Lycoctonins gegen Alkaloidreagentien siehe 

 Tabelle am Schlüsse der Arbeit.) 



1) Die benutzte "/loo'-'^ '1 hatte den Faktor 1,0023, die "/loo-NaOH 

 den Faktor 1,0014. 



