36 H. Schulze u. E. Bit^rling: Alkaloide v. Aconit. Lycoctonum. 



Gefunden: Berechnet fiu- 



1. 2. C25H39NO7.HCIO4: 



Cl 6,55 6,59 6,27 



Das Gold- und Platindoppelsalz des Lycoctonins konnten wir- 

 nicht in kivstallisierter Form erlialten. 



Jodmethylat des Lycoctonins. 



Zur Darstellung des Jodmethylats haben wir 1 g Lycoetonin 

 in 10 g Methylalkohol gelöst, Jodniethyl im Ueberschusse hinzu- 

 gegeben und die Mischung im geschlossenen Rohr 1 Stunde auf 

 100° erhitzt. Nach dem Oeffnen des Rolires haben wir den Inhalt 

 auf dem Wasserbade eingedunstet, den krystallinischen Rückstand 

 in Wasser gelöst, von einer harzigen Masse (Per Jodid) abfiltriert 

 und die klare Lösung auf dem Wasserbade eingeengt. Der Rück- 

 stand, ein zäher Sirup, wurde mit absolutem Alkohol aufgenommen 

 und mit Aether geschichtet. Allmählich krystallisierten feine, 

 schwach gelb gefärbte Nadeln aus. Menge 0,7 g. Durch nochmalige 

 Krystallisation aus Alkohol-Aether wurde das Salz gereinigt. 

 Schmelzpunkt 178° unter Aufschäumen. 



Als versucht wurde, eine bessere Ausbeute an Jodmethylat 

 dadurch zu erhalten, daß wir getrocknetes Lycoetonin mit absolutem 

 Methylalkohol und Jodmethyl unter sorgfältigem Ausschluß von 

 Feuclitigkeit 2 Stunden auf 100° erhitzten, zeigte es sich, daß Jod- 

 methyl unter diesen Bedingungen überhaupt nicht auf Lycoetonin 

 einwirkt, wir erhielten den weitaus größten Teil des Alkaloids un- 

 verändert zurück. 



Das Jodmethylat enthält wechselnde Mengen von Krystall- 

 wasser, wir geben daher nur die Analysenresultate an, die wir bei 

 Verwendung von Material erhielten, das bei 100° und 40 mm Druck 

 getrocknet war: 



1. 0,1970 g lieferten 0,3680 g CO, und 0,1272 g H2O. 



