irl. Scliiilzc II. E. Bit rlijig: Alkuloidc v. Aconit. J.ycocloiuiiii. ."J'J 



(Jofiuidüii: 



1. 2. 3. 4. 5. 0. 7. 



C 55,73 55,70 55,61 55,93 _ __ _ 



H 4,76 5,23 5,00 5,06 _ _ _ 



N - - - — 6,09 6,11 5,99 



Berechnet für CiiHnOgN: 

 C 55,67 

 H 4,68 

 N 5,91 



Unter der Annahme, daß nur ein Stickstoffatoni in der Säure 

 vorhanden ist, berechnet sich für die Säure die Formel CuHnOjN. 

 Molekular gewiclit 237,1. Da das Aequivalentge wicht nur halb so 

 hoch gefunden ist, liegt eine zweibasische Säure vor. 



Von den Salzen der Lycoctoninsäure, die wir noch nicht 

 näher untersucht haben, ist das neutrale Natriumsalz in Alkohol 

 sehr schwer löslich. 



Spaltung des Lyeakonitins mit Wasser. 



25 g Lycakonitin haben wir in Portionen von je 5 g mit reinem 

 geglühten Sand fein verrieben und in je 500 g Wasser suspendiert. 

 Diese Mischung wurde im Silberautoklaven 2 Stunden lang auf 

 3 — 4 Atmosphären Druck (137 — 150") erhitzt. Nach dem Erkalten 

 stellte der Inhalt des Autoklaven eine durch wenig rotbraunes 

 Harz getrübte Flüssigkeit dar. Das Harz konnte durch Filtrieren 

 leicht entfernt werden. Wir haben dann mit verdünnter Salzsäure 

 bis zur eben saueren Reaktion gegen Kongo angesäuert und im 

 H a g e m a n n'schen Apparat mit Aether erschöpfend extrahiert. 

 Nach dem Abdestillieren des Lösungsmittels hinterließen die 

 ätherischen Auszüge 1,3 g einer in weißen Nädelclien krystalli- 

 sierenden Säure, die in Wasser ziemlich leicht, in Aether schwer 

 löslich war. Nach dem UmkrystaUisieren schmolz sie bei 177 — 178". 

 Auch durch UmkrystaUisieren aus Aether wurde der Schmelzpmikt 

 nicht verändert. Die Säure erwies sich als identisch mit der bei 

 der Spaltung des Lyeakonitins durch 10%ige Salzsäure entstehenden. 

 Ihre Identifizierung soll deshalb an jener Stelle mit erfolgen. 



Die vereinigten, mit Aether ausgezogenen sauren Flüssigkeiten 

 haben wir zunächst im luft verdünnten Räume (30 — 40 mm) bei 70" 

 auf ca. 0,5 Liter eingeengt, dann mit Alkali (Soda) übersättigt und 

 drei Tage lang im H a g e m a n n'schen Apparat mit Aether aus- 

 gezogen. Die gelb gefärbten ätherischen Lösungen hinterließen 

 nach dem Abdestillieren des Aethers einen orangegelb gefärbten 



