40 H. Schulze u. E. Bierling: Alkaloide v. Aconit. Lycoctonuin. 



Firnis, der beim Verreiben mit Alkoliol zum Teil krystallinisch 

 erstarrte. Durch Aufstreichen auf gebrannten Tonsclierben und 

 Aufbewahren in einem mit Alkoholdampf gesättigten Gefäß konnten 

 wir 2,6 g einer Rohbase gewinnen. 



Durch Ausziehen der Tonscherben mit Aetlier, Lösen des 

 Abdampfrückstandes in verdünnter Salzsäure, Behandeln mit Tier- 

 kohle und noclunaliges Ausziehen der mit Soda übersättigten 

 Flüssigkeit mit Aether ließ sich aus den Mutterlaugen ein wesentlich 

 weniger gefärbter Sirup gewiimen, der beim Verreiben mit Alkohol 

 abermals 0,7 g der Rohbase lieferte. Nach dem Umkrystallisieren 

 aus Alkohol betrug die Gesamtausbeute der Base 3 g. Die Base 

 ist identisch mit dem Anthranoyllycoctonin, sie schmilzt 

 wie dieses bei 154 — 155*^, die Mischprobe zeigt denselben Schmelz- 

 punkt. 



Da die mit Aether extrahierte Flüssigkeit noch starke Alkaloid- 

 reaktionen gab, haben wir sie nach dem Verjagen des Aethers mit 

 Chloroform erschöpfend extrahiert. Nach dem Verdunsten des 

 Chloroforms liinterblieb ein dunkelbraun gefärbter Sirup, der in 

 verdünnter Salzsäure gelöst, mit Tierkohle entfärbt, nach Zugabe 

 von Soda im Ueberschusse abermals in Chloroformlösung über- 

 geführt wurde. Nach dem Abdestillieren erhielten wir in geringer 

 Menge eine dunkelbraun gefärbte amorphe Masse, aus der wir ver- 

 geblich krystallisierte Salze zu gewinnen suchten. 'Wir verseiften 

 sie deshalb mit alkoholisclier Kalilauge und konnten so noch 0,7 g 

 Lycoctonin isolieren, so daß es sich in dem Rückstande anseheinend 

 um unverändertes Ausgangsmaterial gehandelt hat. 



Auch die mit Chloroform extrahierte Flüssigkeit gab nach 

 dem Ansäuern mit Salzsäure mit Wismutjodidjodkali noch starke 

 Niederschläge. Wir behandelten deshalb die ganze Flüssigkeit in 

 der gleichen \A\'ise, saugten den reichlichen Niederschlag ab und 

 zerlegten ihn durch Schwefelwasserstoff. Durch Schütteln mit 

 Chlorsilberpaste führten wir dann in der üblichen Weise die Jodid 

 in die salzsauren Salze über und dampften auf dem Wasserbade 

 ein. Da der so erhaltene Sirup keine Neigung zum Krystallisiercn 

 zeigte, haben wir versucht durch Quecksilberchlorid eine Trennung 

 herbeizuführen. Durch Quecksilberchloridlösung im Ueberschuß 

 fällt ein gelblich gefärbter amorpher Niederschlag aus, den wir 

 abermals' durch Schwefelwasserstoff zerlegten. Das durch Ein- 

 dampfen erhaltene salzsaure Salz konnten wir auf keine Weipe 

 krystallin erhalten. 



Aus dem Filtrate der Queoksilberfällung wuide der Queck- 

 silberüberschuß ebenfalls durch Schwefelwasserstoff entfernt. Auch 



