H. Sohulzo u. E. Bierling: Alkaloido v. Aconit.. Lycdctonum. 47 



filtriert und n\in noch so vielj"/i- Salzsäure zuge8etzt,"^daß deren 

 Gesamtmenge 10 cem "/^-Salzs.äure entsprach. Dabei scheidet sich 

 ein Teil der Säure diiekt aus, der liest kann der Flüssigkeit durch 

 Aether entzogen werden. Die nach dem Abdestillieren des Aethers 

 erhaltene Säure wurde zusammen mit der direkt gewonnenen zuerst 

 durch Krystallisation aus Ligroin, in dem sie sehr schwer löslich 

 ist, dann aus Wasser rein erhalten. Sie stellt dann lange, hellbraune 

 Nadeln dar, deren alkoholische und ätherische Lösung blauviolott 

 fluoresziert. Schmelzpunkt scharf bei 145°. Menge 1,3 g. 

 Die Titration ergab: 



1. 0,4976 g brauchten zur Rotfärbung des zvigesetzten Phenol- 

 phthaleins 36,42 ccni °/jQ-Baryt\vasser. 



2. 0,4891 g brauchten unter gleiclien Umständen 35,76 ccin 

 "/iQ-Barytwasser. 



Gefundenes Aequivalentgewicht : Berechnet für 



1. 2. C7H7NO2: 



136,6 136,8 137,06 



1. 0,2336 g lieferten 0,5262 g COg und 0,1111 g HgO. 



2. 0,1937 g „ 0,4363 g „ „ 0,0951g „ 



.3. 0,2398 g „ 21,4 ccm N (758 mm Druck, 22 O). 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. 3. C7H7N02: 



C 61,43 Gl,43 - 61,28 



H 5,32 5,49 - 5,14 



N - - 10,30 10,22 



Schmelzpunkt und Analyse der Säure stimmen mit Anthranil- 

 säure überein. 



Zur Sicherstellung dieses Befundes imben wir einen Teil der 

 Säure diazotiert und die Diazoverbindung verkocht. Beim Er- 

 kalten der wässerigen Lösung krystallisierten weiße Nadeln heraus, 

 die nach dem Umkrystallisieren aus Alkohol sich als Salicylsäure 

 durch Eisenchloridreaktion und Schmelzpunkt charakterisieiten. 

 Eine Mischprobe mit reiner Salicylsäure zeigte den unvei'änderten 

 Schmelzpunkt ISS^. 



Spaltung der Lycoctoninsäure. 



2 g Lycoctoninsäure und 25 ccm 10%ige Salzsäure haben wir 

 unter Rückflußkühlung I14 Stunde im Sieden erhalten. Nach dem 

 Erkalten und Verdünnen mit Wasser haben wir zunächst mit Tier- 

 kohle behandelt und dann 12 mal mit Aether ausgeschüttelt. Di(> 

 stark fluoreszierenden ätherischen Lösungen wurden zunächst durch 

 Abdestillieren des Aethers konzentriert und nach dem Erkalten 



