G. H. Hillen: Kaut?cliuk- und Guttaperchaharzo. !)7 



verdünntem Alkohol einige Male ausgezogen und scidießlich der 

 krystallinische Rückstand wiederholt unikrystallisieii. 80 wurde 

 eine Verbindung erhalten, die einen Schmelzpunkt von 265 — 266° 

 zeigte. Die braune Substanz war bei diesem Verfahren in die ersten 

 Alkoholauszüge übergegangen. Die bei 265 — 266 "^ schmelzende 

 Verbindung (Nadeln) wurde darauf im Platinscliiffchen mit reinem 

 Sauerstoff vorsichtig verbrannt, und zeigte dieAnalyse folgendeDaten : 



0,1012 g Substanz: CO2 = 0,3015 g, HjO = 0,0994 g. 

 In Prozenten demnach gefunden .... 83,67 C, 10,04 H. 

 Berechnet für Lupeolbenzoat CgiH^O,. C-Hg 84,07 C, 10,03 H. 



Cohen fand 83,73 0, 10,41 H. 



Sack und Teilens fanden 83,71 C, 10,10 H. 



Berechnet für C33H46O2 83,44 C, 9,79 H. 



Da nun der Schmelzpunkt von 266** gut auf Lupeolben- 

 zoat stimmt und auch der Kohlenstoffgehalt mit dem für diesen 

 Körper von anderen Autoren gefundenen Gehalt übereinstimmt, so 

 darf man wohl schließen, daß hier Lupeol als Benzoat vorliegt, um 

 so mehr, da eine Verwechslung mit Amyrinbenzoat ausgeschlossen 

 ist. Die Schmelzpunkte von t«- und p- Amyrinbenzoat liegen be- 

 kanntlieh sehr viel tiefer. 



Ein anderer Teil des so hergestellten Benzoates wurde mit 

 8%igem alkoholischem Kali verseift und das durch Eingießen in 

 heiße, verdünnte Scliwefelsäure gewonnene Produkt des öfteren 

 mit Wasser ausgekocht und aus wasserhaltigen! Aceton umkrystalli- 

 siert, bis die erhaltenen Nadeln einen Schmelzpunkt von 211 ^ zeigten. 

 Mit dem so gewonnenen Lupeol wTirde eine Molekulargewichts- 

 bestimmung nach der Beckmann 'sehen Siedepunktsmethode 

 vorgenommen, mit Aceton als Lösungsmittel, und im Mittel ge- 

 funden: 372,7. 



Berechnet für Lupeol der Formel C26H42O = 370,42. 

 Berechnet für Lui^eol der Formel CgiHgoO = 438,10. 



Hiernach sollte man annehmen, daß die erste Formel zu Recht 

 bestellt; jedoch kann man auch hieraus noch keinen Schluß ziehen, 

 und es werden erst weitere Arbeiten zeigen, welche Formel die 

 richtige ist. Möglich ist auch, daß das Lupeol nur ein Isomeres vom 

 Amyrin ist, da der Kohlenstoffgehalt nahezu gleich groß ist. 



Wie bereits vorhin erwähnt, ging nach dem Benzoylieren ein 

 brauner Körper unverändert in den verdünnten Alkohol über; dieses 

 braune Harz wurde nun vom größten Teil des Lösungsmittels durch 

 Eingießen in angesäuertes Wasser befreit, das Abgeschiedene, um 

 die letzten Reste Benzoesäure zu entfernen, öfter mit Wasser aus- 



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