98 G. H. Hillen: Kautschuk- und Guttaperchaharze. 



gekocht und das so gereinigte Produkt bei 50" bis zum konstanten 

 Gewicht getrocknet. Das so erhaltene braune Resen war bei Zimmer- 

 temperatur von balsamartiger Beschaffenheit und gab bei der Ana- 

 lyse folgende Daten: 



0,2074 g Substanz: CO2 = 0,5866 g, HgO = 0,1602 g. 

 In Prozenten: C = 77,13, H = 8.6. 



Mithin war in dem kalten Alkoholauszug nur L u p e o 1 - 

 a c e t a t und ein Resen von brauner Farbe vorhanden ; be- 

 merkenswert ist nur, daß das Resen in alkoholischer Lösung gerade 

 für das sonst in kaltem Alkohol nahezu unlösliche Lupeolacetat und 

 gerade für dieses besonders, und nicht für die später gefundenen 

 Amyrinacetate, ein so hohes Lösungsvermögen besitzt. 



Inzwischen w^urde das zu Anfang mit kaltem Alkohol von 

 dem braunen Harzgemisch befreite weiße Krystallgemenge weiter 

 untersucht. Nach wiederholtem Umkrystallisieren aus kochendem 

 Aceton wurde ein Krystallgemisch erhalten, das unter dem Mikro- 

 skop derbe Nadeln, feine Nadeln und Sphärite zeigte. 



Um diese Körper zu trennen, schüttelte ich das getrocknete 

 Krystallpulver (lufttrocken) mit Aether-Weingeist einige Miiiuten 

 und filtrierte die Lösung dann rasch durch ein Faltenfilter vom 

 Ungelösten ab. Auf dem Filter blieben derbe, harte Krystalle zu- 

 rück, die nach öfterem Umkrystallisieren einen Schmelzpunkt von 

 227° zeigten. Die ätheralkoholische Lösung der Sphärite und feinen 

 Nadeln wurde darauf von der größten Menge des Lösungsmittels 

 durch Abdestillieren befreit und zur Krystallisation beiseite gestellt. 

 Die weiße Abscheidung zeigte sodann unter dem Mikroskop wiederum 

 feine Nädelchen und zum größten Teil Sphärite. 



Mit leichter Mühe konnten die Sphärite durch Schütteln 

 mit kaltem Alcohol absolutus von den Nadeln, die darin nicht lös- 

 lich waren, getrennt werden. Die Sphärite, ebenso wie die Nadeln, 

 zeigten nach wiederholtem Umkrystallisieren ein einheitliches 

 mikroskopisches Bild. 



Um nun die letzten drei Körper nacli der Trennung näher zu 

 charakterisieren, wurden zunächst die derben, schwer löslichen pris- 

 matischen Krystalle vom Schmelzpunkt 227'' mit alkoholischem 

 Kali, wie oben beschrieben, hydrolysiert ; dabei konnte in der 

 Lauge Essigsäure nachgewiesen werden, und wurde dieselbe 

 als Acetat bestimmt. 



Die Analyse ergab: 



0,0210 g Substanz: Ag = 0,0135 g, Ag = 64,3%. 



In Prozenten, berechnet für Silberacetat: Ag = 64,61. 



