C H. Hillt'u: Kuiitsclink- imd ( Juttupcrclmlianso. 107 



stanz mit 6%igei' alkoholischer Kalilauge gekocht und in mit Schwefel- 

 säure angesäuertes heißes Wasser eingegossen. Dabei setzte sich das 

 hellgrün aussehende Harz ab, und in dem wässerigen Filtrat koiuitc 

 nach dem Ausäthern eine Säure vom Schmelzpunkt 120*' isoliert 

 werden. Diese Säure wurde bereits von A 1 e x a n d e r i) als ein 

 der Zimmtsäurereihe angehörender Körper erkannt. Die abgescliie- 

 dene Harzmasse \^alrde dann weiter getrocknet und in Alkohol 

 gelöst beiseite gestellt. Aber auch nach wochenlangem Stellen 

 setzten sich keine Krystalle ab. Darauf wurde die Substanz durcli 

 Abdestillieren, Abdampfen vom Lösungsmittel befreit und der 

 Rückstand mit Aether aufgenommen, die ätherische Lösung mit 

 Chlorcalcium getrocknet und das vom Aether befreite Harz im 

 Vakuum destilliert : 



Bei 70" und 10 mm Druck begann die Flüssigkeit zu sieden, 

 und bei 110" gingen einige Tropfen eines hellgelben Oeles über, 

 aus dem sich feine Kryställchen in geringer Menge absetzten. Eine 

 z\\eite Fraktion bei 185", die aus einem blauen Oel bestand, setzte 

 dieselben feinen Nädelchen ab, zuletzt ging dann bei 235" und 

 13 mm Dmck ein dickes gelbes Oel über, das nichts melir absetzte; 

 im Kolben verblieb ein schwarzer Rückstand. Der aus der ersten 

 und zweiten Fraktion durcli Befreien vom Oel gewonnene krystal- 

 linische Körper, der aus feinen Nadeln bestand, war leider nur in 

 selir geringen Mengen vorhanden und konnte nach dem Umkrystal- 

 lisieren und Trocknen nur der Schmelzpunkt = 166" festgestellt 

 werden. Mit der übrigbleibenden Substanz wurden noch die Phyto- 

 sterinreaktionen nach Hesse-Salkow^ski und Lieber- 

 m a n n angestellt, mit negativem Erfolge. 



IL Der an Natronlauge übergegangene Teil des Guayule- 

 Harzes wurde in mit Schwefelsäure angesäuertes heißes \^'asser 

 eingegossen und die abgeschiedene Harzmasse durch Abfiltrieren 

 und Auswaschen von der Lauge getrennt. Das Filtrat -wTirde zu- 

 nächst ausgeäthert, um etwa aromatische Säuren nachzuweisen; 

 aber diese waren nicht vorhanden, und wurde deshalb die vom 

 Aether befreite saure Flüssigkeit destilliert. Im Destillat ließ sich 

 dann, nach dem Neutralisieren einer Probe, Essigsäure mit Eisen- 

 chlorid nachweisen und wurde die wässerige Flüssigkeit deshalb mit 

 Silbercarbonat gekocht, filtriert, eingedampft und das zurück- 

 bleibende Silberacetat aus heißem Wasser umkrystaUisiert. 



Die Analyse ergab: 



0,0354 g Substanz gaben beüu Glülien 0,0238 g Ag = 64,4"o; 

 berechnet für Silberacetat = 04,61%. 



1) Alexander, Bar. 44 (1911), 2320, 



