112 G. H. Hillen: Kautschuk- und Guttaperchaharze. 



In gleicher Weise wurden die anfangs aus der Lösung der 

 Sphärite in Aether-Alkohol zurückgebliebenen derben prisma- 

 tischen Krystalle behandelt, nur daß hier der schwerlösliche Körper 

 zunächst in warmem Aether gelöst werden mußte und dann der 

 Alkohol zugefügt wurde. So erhielten wir derbe Nadeln, die nach 

 dem Trocknen einen Schmelzpunkt von 227" zeigten; jedoch war 

 auch dieser Schmelzpunkt noch nicht ganz scharf. 



Die Substanz sinterte schon bei 224". 



Die Analyse ergab: 



1. 0,0694 g Substanz gaben 0,2095 g COg und 0,0682 g H2O. 



2. 0,0690 g Substanz gaben 0,2077 g COg und 0,0680 g HgO. 



Gefunden in Prozenten: Berechnet für 



1. 2. im Mittel: [3-Amyrinacetat CggHjjOg: 



C = 82,3 82,09 82,195 81,96 



H = 11,0 10,9 10,95 11,21 



Der Schmelzpunkt und auch der Kohlenstoffgehalt stimmten 

 demnach noch nicht genau auf P-Amyrinacetat F. 235 ", 

 dennoch wurde unsere Annahme durch die weitere Untersuchung 

 bestätigt. Die Substanz wurde in 10%igem alkoholischen Kali ge- 

 löst und eine Stunde am Rückflußkühler gekocht und das Reaktions- 

 produkt in kochendes, mit Schwefelsäure angesäuertes Wasser 

 eingegossen, die Abscheidung dann heiß abfiltriert und getrocknet. 

 Die abfiltrierte Lauge Avurde, wie bei Pontianak, auf aromatische 

 Säuren durch Ausschütteln mit Aether untersucht und, nachdem 

 dieses ein negatives Resultat gab, das saure Filtrat destilliert. Im 

 Filtrat konnte nach dem Neutralisieren mit Natriumkarbonat mit 

 Eisenchlorid Essigsäure durch die blutrote Färbung nachgewiesen 

 werden. Um nun diese Säure durch die Analyse festzulegen, kochte 

 ich das Destillat mit Silberkarbonat und krystallisierte das nach 

 dem Eindampfen der Lauge auskrystallisierende Acetat öfter aus 

 heißem Wasser um. Beim Glühen von 



0,0410 g Substanz erhielt ich dann 0,0264 g Ag = 64,39%; be- 

 rechnet für Silberacetat Ag = 64,61%. 



Das nach dem Abfiltrieren der Lauge zurückbleibende Re- 

 aktionsprodukt wurde getrocknet und in folgender Weise benzoyliert : 



Etwa ein Gramm wurde mit 0,5 Benzoylchlorid am Rück- 

 flußkühler eine Stunde im Glyzerinbade auf 130" C. erhitzt; es trat 

 dabei sofort Lösung ein, und erhitzte ich so lange, bis die Salzsäure- 

 dämpfe nur noch in Spuren auftraten. Das Reaktionsprodukt zeigte 

 dann eine braungelbe Farbe und war von zähflüssiger Beschaffen- 

 heit. Diese Masse, die nach dem vollständigen Erkalten einen Krystall- 



