116 G. H. Hillen: Kautschuk- und Guttaperchaharze. 



etwas fettig an. Die so zerkleinerte Masse wurde in einem großen 

 Kolben mit etwas Aceton und Spiritus das erste Mal extrahiert; 

 später wurde nur mit reinem Aetlier am Rückflußkühler etwa zehn 

 Stunden pro Tag gekocht und die Lauge am Abend stets heiß ab- 

 filtriert. Die ersten Auszüge waren etwas gelb gefärbt und wurden, 

 als sich nichts mehr absetzte, vereinigt und einige Wochen beiseite 

 gestellt. Als sich auch nach dieser Zeit nichts mehr absetzte, wurde 

 die Hauptmenge des Acetons abgedampft und das Produkt durch 

 Eingießen in Wasser gefällt. Ich erhielt so nach dem Trocknen 

 etwa 20 g eines braunen harzigen Körpers. 



Die braune Substanz wurde in kalter alkoholischer 10%iger 

 Natronlauge gelöst; dabei blieb in der Kälte schon ein großer Teil 

 des ölartigen Körpers, der später beschrieben wird, zurück, ebenso 

 andere Unreinheiten. Die klar filtrierte Lösung wurde dann am 

 Rückflußkühler einige Stunden gekocht, die Lauge in angesäuertes 

 Wasser eingegossen und die wässerige Lösung von der abgeschiedenen 

 Harzmasse durch Abfiltrieren getrennt. Die Lauge wurde darauf 

 auf Säuren in der üblichen Weise untersucht, aber mit negativem 

 Erfolg. Die auf dem Filter zurückbleibende Substanz wurde in Alkohol 

 gelöst und zur Krystallisation beiseite gestellt; als sich aber auch 

 bei längerem Stehen nichts absetzte, wurde der Körper vom Lö- 

 sungsmittel befreit, getrocknet und, wie bei Malabuwai beschrieben, 

 benzoyliert ; aber auch hierbei wurde der Körper unverändert zurück- 

 gewonnen. Deshalb wurde die Substanz durch Auskochen mit Wasser 

 von Benzoylchlorid gereinigt, getrocknet und analysiert. Die Ele- 

 mentaranalyse dieses balsamartigen braunen Körpers ergab: 



0,0769 g Substanz gaben 0,2237 g COg und 0,0717 g H2O. 

 Gefunden in Prozenten: 

 C = 79,3 " 

 H = 10,4 



Nachdem der resenartige Körper aus den ersten Auszügen 

 entfernt war, wurden die Abscheidungen der anderen Laugen ver- 

 einigt und die abfiltrierten Laugen auf ein geringes Volumen ge- 

 bracht. Hieraus setzte sich dann nochmals eine größere Menge 

 eines weißen Gemisches ab. Die Abscheidungen wurden gesammelt 

 und getrocknet. 



Wie stets bei unseren Arbeiten, untersuchte ich auch hier 

 das Gemisch mikroskopisch; aber es war in diesem Fall nicht mög- 

 lich verschiedene Krystallforraen herauszufinden; vereinzelt zeigten 

 sicli derbe plattetiartigc weiße Konglomerate. Darnach war die 

 Substanz also nocli sehr unrein, und ich lioffte durch öfteres Um- 



