A. Tsehirch n. M. Ruszkowski: Neuer Rhal^arber. 131 



keit auf dem W^asserbade erhitzt. Der gebiklete Niederschlag wurde 

 auf einem Filter gesammelt, gewaschen, getrocknet und dann zu- 

 erst aus Pyridin, nachher aus Alkohol umkrystallisiert. Auf diese 

 Weise ist es uns gelungen, fast quantitativ das 

 E m o d i n zu gewinnen. 



Dieses E m o d i n stellte kleine gelbe, unter der Lupe deut- 

 lich sichtbare Nadeln dar. 



Das Pulver löste sich leicht in kalter Sodalösung mit kirsch- 

 roter Farbe auf und konnte durch Versetzen dieser Lösung mit 

 Säuren wieder als gelber, flockiger Niederschlag gefällt werden. 

 Es löste sich in Aether, Alkohol, Chloroform, Benzol, Toluol usw. 

 Beim Verbrennen auf dem Platinblech ließ dieses E m o d i n 

 keinen Rückstand zurück, bei 150^ getrocknet, schmolz es bei 

 250—252". 



Die Elementaranalyse gab folgendes Resultat: 



1. 0,1624 g gaben 0,4013 g COg und 0,0553 g HoO. 



2. 0,1640 g gaben 0,3989 g COj mid 0,0501 g HjO. 



Dieses durch Verseifung der rohen Chrysophansäure dar- 

 gestellte Emodin war identisch mit dem frülier isolierten freien 

 Emodin. 



Es wairden dann auch viele Versuche gemacht die S u 1 f o - 

 Verbindung des Emodins in krystallinischem Zustande 

 zu bekommen und sie durch andere Mittel, und nicht durch Kochen 

 mit Baryumkarbonat und Soda, zu zersetzen. Die Versuche blieben 

 aber ohne Erfolg. 



Die zweite Methode, methoxylfreie Chrysophansäure (Cluy- 

 sophanol) zu erhalten, wurde in folgender Weise ausgeführt. Wir 

 versuchten zuerst den Emodinmonomethyläther von der Chryso- 

 phansäure durch Petroläther zu trennen. Der Emodinmonomethyl- 

 äther ist in diesem Lösungsmittel viel leichter löslich als das Chrj^- 

 sophanol. Die Extraktion der methoxyDialtigen Chrj^sophansäure 

 mit Petroläther wurde mehrere Male ausgeführt. Da aber auf diese 

 Weise eine vollkommene Tremiung der beiden Substanzen unmög- 

 lich war, so haben wir ein anderes Verfahren gewälüt, das auf dem 

 Prinzipe der fraktionierten Krystallisation beruht; der noch un- 

 reine Emodinmonomethyläther wurde in wenig Chlorofoi'm gelöst 

 und mit viel Alkohol versetzt. Emodinmonomethyläther löst sich 



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