134 A. Tschirch u. M. Ruszkowski: Neuer Rhabarb*. 



Eigenschaften nach dem von Tschirch und Heuberger be- 

 schriebenen Rheonigrin. 



Wie schon erwähnt, war das alkohohsche Extrakt a (vergl. S. 132) 

 zuckerhaltig und reduzierte F e h 1 i n g'sche Lösung schon in der Kälte. 

 Um diesen Zucker zu isolieren, wurde aus einem Teile dieses Extraktes 

 der Alkohol auf dein Wassorbade abgedampft, der Rückstand mit 

 Wasser aufgenommen und ziu" Reinigung mit Bleiacetat versetzt. Der 

 Niederschlag wurde abfiltriert und aus dem Filtrat das überschüssige 

 Bleiacetat mit Schwefelsäure gefällt. 



Da die blei- und zuckerhaltige Flüssigkeit noch ziemlich stark 

 gefärbt war, so wurde sie mit Ammoniak behandelt und dadm'ch fast 

 vollständig entfärbt. In einem Teile der so erhaltenen Flüssigkeit 

 wurde diu*ch Erhitzen mit salzsaurem Pheiaylhydrazin und Natrium- 

 acetat ein O s a z o n gebildet. Nach dem Umki-ystallisieren und 

 Trocknen bei 120" zeigte dieses Osazon einen Schmelzpunkt von 205''. 



Die im Vakuum konzentrierte Flüssigkeit zeigte beim Unter- 

 suchen im Polarimeter eine Rechtsdrehung. Um den Zucker in reinem 

 Zustande zu erhalten, wurde die Flüssigkeit im Vakuum bis zur Sirup- 

 konsistenz abgedampft und dann stehen gelassen, aber selbst nach 

 einigen Wochen bildeten sich keine Krystalle. 



Das Extrakt A konnte auch die von Tschirch und H e u - 

 b e r g e r geftmdenen Rheotannoglykoside enthalten. Um 

 diese Glykoside zu isolieren, haben wir das Extrakt den folgenden 

 Versuchen unterworfen: ein Teil des Extraktes wurde mit viel Wasser 

 versetzt, filtriert und von Alkohol auf dem Wasserbade befreit, dann 

 der wässerige flüssige Rückstand mit Amylalkohol ausgeschüttelt. 



Die ersten Auszüge mit Amylalkohol waren tief braun gefärbt. 

 Diese Ausschüttelungen wurden so lange wiederholt bis schließlich 

 die letzten amylalkoholischen Auszüge farblos waren. Aus diesen Aus- 

 zügen wurde der Amylalkohol im Vakuum auf zwei Drittel seines 

 ursprünglichen Volumens abgedampft und einige Tage ruhig stehen 

 gelassen. Nach dieser Zeit schied sich ein gelbbrauner amorpher Nieder- 

 schlag ab. 



Alle Versuche, den Niederschlag umzukrystallisieren, führten 

 nicht ziun Ziel. 



Aus einem anderen Teile des Extraktes wvirde der Alkohol ab- 

 gedampft und der Rückstand auf dem Tonteller getrocknet. Auch 

 diesen Körper konnten wir nicht krystallinisch erhalten. 



Da alle Anstrengungen, aus dem Extrakt A die Glykoside zu 

 isolieren, fruchtlos waren, wurde das Extrakt mit Schwefelsäure hydi'o- 

 lisiert. Nach der Hydrolyse wairde am Boden des Kolbens ein dicker 

 brauner Niederschlag erhalten. 



Dieser Niederschlag wurde auf einem Filter gesammelt, gewaschen 

 und getrocknet; er bildete eine braune spröde Masse, die sich leicht 

 pulverisieren ließ. Um das Pulver von den anhaftenden Anthrachinonen 

 zu befreien, wm'de es mit Chloroform im Soxhletapparat extrahiert. 



