M. Scholtz: Alkaloide der Pareirawurzel. 137 



Bebeerinum sulfuricum ein von ihm als (i - B e b e e r i n bezeichnetes 

 Alkaloid, dem die Fähigkeit zu krystallisieren abgeht. Diesem 

 schrieb er, ebenso wie der von ihm Isobebeerin genannton, 

 gut krystallisierendcn Base, die dem neuerdings im Handel befind- 

 lichen Bebeerinum sulfuricum crystallisatum zugrunde liegt, eben- 

 falls die Zusammensetzung C21H23NÜ4 zu. Für das Bebeerin war 

 diese Formel mit meinen früheren Untersuchungen ganz unvereinbar, 

 und es ließ sich leicht zeigen, daß sie nicht in Betracht kommen 

 kann. Hingegen sali ich mich, beeinflußt durch das in der Arbeit 

 von F a 1 1 i s enthaltene reichliche Analysenmaterial, veranlaßt, 

 die bisher für Bebeerin gebrauchte Formel CigHoiNOg in Ci7Hj9N03 

 abzuändern. Die Analysen der meisten früher beschriebenen Deri- 

 vate des Bebeerins, wie die der Alkyl- und Acylbebeerine, ließ sich 

 ohne Schwierigkeit auch mit der neuen Formel in Einklang bringen. 

 Doch bin ich nachträglich wieder zweifelhaft geworden, ob diese 

 Aenderung gerechtfertigt ist, und zwar hauptsächlich auf Grund 

 der gleich in meiner ersten Arbeit über Bebeerin angeführten Analyse 

 des Bebeerinjodmethylats^). Die beiden Formeln CigHoiNOg.CHgJ 

 und Ci-HjgNOg.CHaJ unterscheiden sich sowohl im Kohlenstoff- 

 wie im Jodgehalt um ein Prozent, und die dort angeführten Analysen 

 stimmen in beiden Elementen gut mit den von der Formel CigHgiNOa . 

 CH3J geforderten Werten überein. Um diese Verhältnisse aufzu- 

 klären, habe ich das Bebeerinjodmethylat von neuem dargestellt 

 und gefunden, daß seine Zusammensetzung durch die früher an- 

 gegebene Formel CigHaiNOg.CHgJ durchaus richtig wiederge- 

 geben wird. Auch die für Bebeerin selbst gefundenen Werte sprechen 

 mehr die für Formel CigHgiNOg als für Cj^H^gNOg, und schließlich 

 beweisen die Analysen einiger weiter unten beschriebener neuer- 

 dings dargestellter Umsetzungsprodukte, daß die zuerst von 

 B ö d e k e r^) und dann von F 1 ü c k i g e r^) für das Bebeerin auf- 

 gestellte Formel C^gHaiNOg, die ich allen meinen Untersuchungen 

 zugrunde gelegt hatte, allein in Betracht kommen kann. Dem- 

 nach bleiben die Formeln aller von mir früher beschriebenen, aus 

 dem Bebeerin gewonnenen Derivate unverändert bestehen. 



Es erhob sich nun die Frage, me es um die Zusammensetzung 

 des Isobebeerins bestellt ist, von dem ich annahm, daß 'es mit dem 

 Bebeerin stereoisomer ist^). Audi hier brachte die Untersuciiung 

 des Jodmethylats, ferner die des Hydrochlorids und Hydrojodids 



1) Dieses A chiv 236, 534. 



2) Ann. d. Cheni. u. Pharm. 69, 54, 



^j Neues Jahrlmc]i der Pliarin. 31, 257, 

 *) Dieses Archiv 260, 690. 



