M. Selioltz: Alkaloido der Pareirawurzel. 143 



aber au dessen Stelle das nicht krystallisierbare |i-Bebeerin auf. 

 Ich habe mich bei der Untersuchung des Bebeerinum sulfuricum 

 überzeugt, daß m tatsächlich die bisher als Bebeerin beschriebene 

 Base nicht entliält, während mir umgekehrt in dem aus Radix 

 Pareirae isolierten Alkaloidgemiseh früher niemals das amorphe 

 Alkaloid, das von F a 1 1 i s den Namen ji- Bebeerin erhalten hat, 

 begegnet ist. Die große Umwaudlungsfähigkeit der Pareiraalkaloide 

 ist schon mehrfach betont worden, und es war nicht ausgeschlossen, 

 daß Bebeerin bei der Darstellung des Sulfats in ;i-Bebeerin über- 

 geht. Um dies festzustellen, habe ich eine Lösung von 2 g krystalli- 

 siertem 1-Bebeerin vom Schmelzpunkt 214° in verdünnter Schwefel- 

 säure wiederholt zur Trockne eingedampft. Nachdem diese Operation 

 mehrere Tage hindurch wiederholt worden war, wurde das zurück- 

 bleibende Salz durch Soda zerlegt. Das abgeschiedene Alkaloid 

 erwies sich zum größten Teil als unverändertes Bebeerin. Ein 

 kleiner Teil war in eine amorphe Modifikation übergegangen, die 

 durch Methylalkohol nicht mehr zur Krystallisation gebracht werden 

 konnte, und die wohl in ihren Löslichkeitsverhältnissen mit 

 j3 -Bebeerin übereinstimmte, aber in Anbetracht des unscharfen 

 Schmelzpunktes dieser amorphen Verbindungen und mangels ein- 

 deutiger Reaktionen nicht mit Sicherheit mit ihm identifiziert 

 werden konnte. Ueber das Verhältnis des i:J-Bebeerins zum Bebeerin 

 und über die Ursache, weshalb im amorphen käuflichen Bebeerin- 

 sulfat Bebeerin nicht enthalten ist, wird erst die erneute Unter- 

 suchung der direkt aus der Wurzel isolierten Alkaloide Aufschluß 

 geben können. Das oben beschriebene Verhalten der beiden Ver- 

 bindungen gegen Essigsäureanhydrid, wobei sie Ti-iacetylverbin- 

 dungen geben, die zweifellos identisch sind, zeigt die nahen Be- 

 ziehungen, in denen sie zueinander stehen. 



Auch das /i-Bebeerin zeigt Neigung zur Umwandlung in hoch- 

 schmelzende Verbindungen. Als das aus der Benzollösung durch Fällen 

 mitPetroläther gewonnene j^'-Bebeerin zur Prüfung auf einen Gehalt 

 an Bebeerin in Methylalkohol gelöst wurde, gab die Methylalkohol- 

 lösung beim Eindampfen einen Rückstand, der sich nicht mehr 

 völUg in Benzol löste, sondern in eine sehr hoch schmelzende Modi- 

 fikation übergegangen war. 



Experimenteller Teil. 

 Bebeerinmethyljodid, CigHgiNOg . CH3J. 

 Diese schon früher^) beschriebene Verbindung wurde in der- 

 selben Weise dargestellt. 2 g krystallisiertes l-Bebeerin vom 



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