144 M. Scholtz: Alkaloide der Pareirawurzel. 



Schmelzpunkt 214° ^\^l^den mit 5 g Methyl Jodid und 10 g Methyl- 

 alkohol im Einschlußrohr mehrere Stunden im Dampfbade erhitzt. 

 Xach dem Erkalten hatten sich an der GefäßAvandung zahlreiche 

 würfelförmige Krystalle abgeschieden. Der Rohrinhalt wurde mit 

 Alkohol herausgespült, der Alkohol und das überschüssige Methyl- 

 jodid verjagt und der Rückstand aus Wasser, in dem das Jodmethylat 

 leicht löslich ist, umkrystallisiert. Das aus Wasser auskrystalli- 

 sierende Jodmethylat ist kry stallwasserhaltig. Die Analyse der bei 

 100^ getrockneten und bei 268° schmelzenden Verbindung entscheidet 

 eindeutig zugunsten der Formel CigHgiNOg.CHgJ. Der Jodgehalt 

 läßt sich, ebenso wie beim Jodmethylat des Isobebeerins und pJ-Be- 

 beerins, nicht durch direkte Fällung mit Silbernitrat bestimmen, 

 da diese Basen sämtlich eine stark reduzierende Wirkung auf Silber- 

 salze ausüben. Gibt man zur neutralen Lösung der Jodide Silber- 

 nitrat, so erfolgt überhaupt keine Ausscheidung, sondern es ent- 

 steht eine kolloide Lösung, aus der erst beim Ansäuern Silber Jodid 

 ausfällt, das sich aber bald schwärzt. Sämtliche Halogenbestim- 

 mungen wurden daher nach G a r i u s ausgeführt. 



1. 0,1963 g Substanz gaben 0,3713 g COg und 0,0995 g H2O. 



2. 0,3092 g Substanz gaben 0,1644 g AgJ. 



Berechnet für Gefunden: 



C18H21NO3.CH3J: Oi^HijNOa.OHgJ: 1. 2. 



C 51,7 50,6 51,6 - 



H 5,4 5,2 5,6 - 



J 28,8 29,7 - 28,7 



Hierauf wurde auch das krystallisierte Bebeerin selbst noch- 

 mals analysiert. 



1. 0,1850 g Substanz gaben 0,4885 g CO2 und 0,1135 g HgO. 



2. 0,1600 g Substanz gaben 0,4212 g COj und 0,0980 g HgO. 



3. 0,1387 g Substanz gaben 6,2 com N (B = 749mm, t = 18"). 



Berechnet für Gefunden: 



C18H21NO3: C17H19NO3: 1. 2. 3. 



C 72,2 71,6 72,0 71,8 — 



H 7,0 6,7 6,9 6,9 - 



N 4,7 4,9 - - 4,9 



Isobebeerin, CigHgiNOg. 



Zur Darstellung dieser sehr schön krystalhsierenden Base 

 wurde das M e r c k'sche „Bebeerinum sulfuricum crystallisatum" 

 durch Soda zerlegt, der voluminöse, aus mikroskopischen KrystäUchen 

 bestehende orangefarbene Niederschlag wurde auf Tontellern ge- 

 trocknet und hierauf in siedendem Chloroform gelöst. Nach dem 



