146 M. Scholtz: Alkaloide der Pareirawurzel. 



Schmelzpunkt, sondern verhält sich beim Erhitzen wie das Hydro- 

 jodid, 



1. 0,1277 g Substanz gaben 0,3005 g COg und 0,0735 g HjO. 



2. 0,4924 g Substanz gaben 0,2074 g AgCl. 



Bereclmet für Gefunden: 



CjgHjiNOs.HCl: Ci^HijNOg.HCl: 1. 2. 



C 64,4 63,4 64,2 - 



H 6,5 6,2 6,4 - 



Cl 10,6 11,0 - 10,4 



Isobebeerinmethyljodid, CigHaiNOg . CHgJ. 



5 g Isobebeerin wurden in 100 g Chloroform gelöst und der 

 Lösung 10 g Methyljodid zugegeben. Schon nach wenigen Minuten 

 tritt Trübung ein. Die Mischung wurde hierauf eine Stunde am 

 Rückflußkühler gekocht, wobei sich das Jodmethylat quantitativ 

 ausscheidet. In heißem Wasser ist es ziemlich leicht löslich und 

 krystaUisiert beim Erkalten in großen, prismatischen, wasserhaltigen 

 Krystallen. Zur Analyse diente das bei 120** getrocknete Präparat, 

 das sich bei 275° unter lebhaftem Aufschäumen zersetzt. 



1. 0,2012 g Substanz gaben 0,3809 g COg und 0,1007 g HgO. 



2. 0,3044 g Substanz gaben 0,1604 g AgJ. 



Berechnet für Gefunden: 



CigHaiNOg.CHaJ: C^HiaNOa-CHaJ: 1. 2. 



C 51,7 50,6 51,6 - 



H 5,4 5,2 5,6 - 



J 28,8 29,7 - 28,5 



ß-Bebeerin, CigHaiNOg. 



Die Isolierung dieser Base erfolgte genau nach den Angaben 

 von F a 1 1 i s^). Ihr Schmelzpunkt ist, wie auch F a 1 1 i s angibt, 

 sehr unscharf und liegt zwischen 140 und 150". Sie stellt ein amorphes,, 

 schwach gelbes, sehr lockeres Pulver dar. Die Analyse der bei 100*' 

 getrockneten Verbindung spricht viel mehr für die Foi'mel CigHgiNOg, 

 als für die dem Alkaloid von F a 1 1 i s zugeschriebene C21H23NO4. 



1. 0,1349 g Substanz gaben 0,3550 g CO2 und 0,0814 g B.fi. 



2. 0,2020 g Substanz gaben 7,9 ccm N (B = 755 mm, t = 18»). 



Berechnet für Gefunden: 



C18H21NO3: C^.H^gNO^: 1. 2. 



C 72,2 71,3 71,8 - 



H 7,0 6,6 6,7 - 



N 4,7 4,0 - 4,5 



1) Monatsh. f. Chem. 88, 536. 



