148 M. Scholtz: Alkaloide der Pareirawurzel. 



auch im Laufe einiger Stunden kein fester Niederschlag abscheidet. 

 Gibt man aber einen Elektrolyten liinzu, so erfolgt sehr bald eine 

 weiße, flockige Fcällung. Hierbei sind Säuren, Basen und Salze 

 von gleicher Wirksamkeit. Der Niederschlag besteht .aus zwei 

 Verbindungen, die beide die Zusammensetzung des Triacetyloxyiso- 

 bebeerins besitzen. Die eine, die als «-Verbindung bezeichnet werden 

 soll, ist amorph, schmilzt unscharf bei 130 — 140 '^ und löst sich sehr 

 leicht in Alkohol, aus dem sie durch Wasser unter Zusatz von etwas 

 Salzsäure in rein weißen Flocken abgeschieden \^'ird. Die andere, 

 die |3- Verbindung, ist krystallisieit, in Alkohol unlöslich, ebenso 

 wie in allen anderen gebräuchliclien Lösungsmitteln mit Ausnahme 

 von Pyridin, von dem sie aber auch ziemlich viel zur Lösung erfordert. 

 Versetzt man die Pyiidinlösung mit Wasser bis zur Trübung, so 

 scheidet sich das (i-Triacetyloxyisobcbeerin in sehr feinen Nadeln 

 aus. Der Schmelzpunkt dieser Verbindung liegt bei 291". Sie ist 

 optisch inaktiv, während das «-Triacetyloxyisobebeerin rechts- 

 drehend ist. 



Optisches Verhalten des et -Triacetyloxyisobebeerins. 



0,3070 g zu 19,88 ccm in Pyridin gelöst, drehen im dcm-Rohr 

 -f 1,040. Hiernach ist [uf^ = + 68,1". 



a-Triaeetyloxy isobebeerin. 



1. 0,1816 g Substanz gaben 0,4303 g COg und 0,1085 g HgO. 



2. 0,1285 g Substanz gaben 0,3056 g CO2 und 0,0747 g HoO. 



3. 0,1285 g Substanz gaben 3,9 ccm N (B = 735 mm, t = IS»). 

 Berechnet für 



C24H2JNO7: 

 C 65,0 

 H 6,6 



N 3,1 - - 3,3 



ß-Tria. cetyloxyisobebeerin. 



1. 0,1943 g Substanz gaben 0,4619 g CO2 und 0,1133 g H2O. 



2. 0,1841 g Substanz gaben 0,4376 g CO2 und 0,1091 g HjO. 



Berechnet für Gefunden: 



C24H29NO7: 1. 2. 



C 65,0 64,8 64,8 



H 6,6 6,5 6,6 



Beide Verbindungen sind sowohl in verdünnten Säuren, wie 

 in Alkalien unlöslich, lieber ihr Verhalten gegen konzentrierte 

 Schwefelsäure ist schon im theoretischen Teil berichtet worden. 



Von den drei in die Molekel des Isobebeerins eingetretenen 

 Acetylen werden beim Kochen der Verbindungen mit alkoholischem 



