150 M. Scholtz: Alkaloido der Pareirawurzel. 



schmolzen. Gegen konzentrierte Schwefelsäure verhält sie sich 

 wie die "-Verbindung. 



1. 0,1831 g Substanz gaben 0,4467 g COg und 0,1137 g HjO. 



2. 0,1560 g Substanz gaben 5,6 ccm N (B = 760 mm, t = IS»). 



Berechnet für Gefunden: 



C20H25NO5: 1. 2. 



C 66,9 66,6 - 



H 6,9 6,9 - 



N 3,9 - 4,1 



Das Triacetyloxybebeerin aus Bebeerin und [^-Bebeerin. 



Ci6Hi40(0 . CH3)(0.C0 . CH3)2N(CH3)(CO . CH3). 

 2 g Bebeerin wurden mit 20 g Essigsäureanhydrid vier Stunden 

 gekocht und das Reaktionsprodukt in Wasser gegossen. Auf dem 

 für die Isolierung des «-Triacetyloxyisobebeerins angegebenen Wege 

 ließ sich auch hier eine rein weiße, amoi'phe Verbindung isolieren, 

 die diesem im Aussehen und in den Löslichkeitsverhältnissen völlig 

 gleicht, aber etwas niedriger, bei 125 — 135*^, schmilzt und optisch 

 inaktiv ist. In Schwefelsäure löst es sich mit weniger intensiver, 

 orangeroter Farbe. Die Bildung einer zweiten Verbindung, die dem 

 /3-Triacetyloxyisobebeerin entspricht, findet beim Bebeerin nicht 

 statt. 



0,1814 g Svibstanz gaben 0,4329 g CO2 und 0,1049 g H2O. 

 Berechnet für C24H29NO7: Gefunden: 



C 65,0 65,1 



H 6,6 6,5 



Bei der Verseifung mit alkohohschem KaH werden auch hier 

 zwei Acetyle abgesj)a]ten. 



0,3470 g Substanz erfordern zur Verseifung 3,05 ccm 

 14 N. -Kalilauge. 



Berechnet für C24H29NO7; Gefunden: 



% Acetyl 19,4 18,9 



Die Einwirkung von Essigsäur eanhydrid auf [i-Bebeerin führt 

 zu demselben Produkt, doch erhält man es zunächst stark verun- 

 reinigt, was wohl darauf zurückzuführen ist, daß das p-Bebeerin 

 selbst nicht ganz frei von färbenden Substanzen ist. Die Lösung 

 in Essigsäureanhydrid färbt sich sofort dunkelrot, während die des 

 Bebeerins erst allmählich beim Kochen rot wird. Beim Eingießen 

 der Anhydridlösung in Wasser fällt das Reaktiousprodukt dunkel 

 aus, kann aber durch wiederholtes Lösen in Alkohol und fraktio- 

 nierte Fällung durch Wasser, wobei die färbenden Stoffe zuerst 

 ausfallen, gereinigt werden. Die Verbindung besitzt alle Eigen- 

 schaften des Triacetyloxybebeerins, mit dem es zweifellos identisch ist. 



