M. Scholtz: Alkaiuide der Pareirawiirzel. 161 



0,3520 g Substanz erfordern zur Vereeifung 3,1 ccin 

 14 N. -Kalilauge. 



Berechnet für C24H29NO7: Gefunden: 



% Acetyl 19,4 18,9 



Benzoylisobebeerin, CigHaoiCO . CßH5)N03. 



Der Versuch, das Phenolhydroxyl des Isobebeerins durch 

 Einwirkung von Benzoylchlorid und Natronlauge zu benzoylieren, 

 führt ebenso wie bei dem entsprechenden Versuch mit Bebeerin^) 

 zu Nebenprodukten, die noch nicht näher untersucht v^oirden. Hin- 

 gegen läßt sich die Benzoylierung, wie beim Bebeerin, durch Zu- 

 sammenschmelzen des Alkaloids mit Benzoesäureanhydrid bewerk- 

 stelligen. 1 g Isobebeerin und 5 g Benzoesäureanhydrid wurden 

 in einem Kölbchen zwei Stunden auf dem Wasserbade erwärmt. 

 Es entsteht eine klare Lösung, die beim Erkalten zu einem Harz- 

 kuchen erstarrt. Wird dieser mit Aether behandelt, so geht das über- 

 schüssige Benzoesäureanhydrid in Lösung, und es hinterbleibt ein 

 bräunliches Pulver. Dieses wurde in Alkohol gelöst, durch Aether 

 wieder gefällt und schließlich aus Alkohol umkrystallisiert, wobei 

 es in gelben, glänzenden Blättchen erhalten wird, die bei 215^ 

 schmelzen. 



0,1634 g Substanz gaben 0,4467 g COj und 0,0889 g H2O. 

 Berechnet für C25H26NO4: Gefunden: 



C 74,4 ' 74,6 



H 6,2 6,1 



Auch aus dem Resultat der Verseifung ergibt sich, daß das 

 einfache Benzoylderivat entstanden ist: 



1. 0,3668 g Substanz erforderten zur Verseifung 1,9 ccm 

 alkoholische Y2 X. -Kalilauge. 



2. 0,3508 g Svibstanz erforderten zur Verseifung 1,75 ccm 

 y^ N.- Kali lauge. 



Berechnet für Gefunden 



C,«H2o(CO.C,H5)N03: 1. 2. 



% Benzoyl 26,0 26,7 26,2 



Die Ausbeute an Benzoylisobebeerin ist verhältnismäßig ge- 

 ring, da auch hier zum Teil weitergehende Einwirkung stattfindet, 

 die voraussichtlich zu entsprechenden Verbindungen führt, wie die 

 Einwirkung von Essigsäureanhydrid. 



*) Dieses Archiv 236, 535. 



