156 E. Sieburg: Helleborein. 



Eigenschalten und Zusammensetzung. 



Meine Untersuchungen stellte ich mit dem bei Merck käuf- 

 lichen Helleborein an. Das schwach gelbliche Pulver ließ unter 

 dem Mikroskop kein KrystaJlgefüge erkennen, auch war von einer 

 20%igen Lösung im Dialysator innerhalb zwei Tagen nichts durch 

 die Pergamentmembran diffundiert, ich muß es demnach gegen- 

 über anderen Mitteilungen als kolloidal ansprechen. Es war asche- 

 frei. Ohne markanten Schmelzpunkt zu zeigen, bläht es sich über 

 120° erhitzt auf und beginnt dann bei steigender Temperatur langsam 

 braun zu werden. Leicht und klar ist es mit gelblicher Farbe in 

 Wasser löslich, die Reaktion ist neutral. Von einer frisch bereiteten 

 wässerigen Lösung wurde « d = — 2,8" gefunden. Ebenso löst 

 es sich leicht in Natronlauge, Ammoniak, Alkohol, Methylalkohol, 

 Eisessig und Pyridin, sehr wenig beim Erwärmen in Isobutylalkohol 

 und Amylalkohol, unlöslich ist es in anderen sonst gebräuchlichen 

 Lösungsmitteln wie Aether, Essigäther, Petroläther, Aceton, Ligroin, 

 Chloroform, Benzol und Toluol. 



Aus wässeriger Lösung wird das Helleborein außer durch 

 Ammoniumsulfat noch niedergeschlagen durch Phospliormolybdän- 

 säure und Phosphorwolframsäure, durch Gerbsäure nur, wenn beide 

 Stoffe in sehr konzentrierter Form vorliegen; diese FäUung löst 

 sich aber in der Wärme wieder. Merkwürdigerweise entstehen 

 weder mit neutralem noch basischem Bleiacetat Niederschläge. 

 Auch eine gesättigte alkoholisclie Cholesterinlösung mit konzen- 

 trierter alkoholischer Helleboreinlösung zusammengebracht blieb 

 während der Beobachtungszeit von mehreren Tagen völlig klar. 

 Daß aber zwischen diesen beiden Körpern gewisse Wechselwirkungen 

 existieren, zeigte K a r a ü 1 o w^) im Straub' sehen Laborato- 

 rium auf biologischem Wege. Diese geringe Affinität des Helleboreins 

 zum Cholesterin bietet bei seiner nur schwachen hämolytischen 

 Wirkung nichts Ueberraschendes. So nimmt auch S. Y a g i'^) an, 

 daß nur Saponine, die eine starke Wirkung auf Blutkörperchen 

 ausüben, zur Cholesteridbildung geeignet sind, während solche mit 

 schwachen hämolytischen Eigenschaften wegen ihrer geringen 

 Affinität zum Cholesterin kaum Cholesteride bilden. 



Das Helleborein besitzt nur geringe Reduktionsfähigkeit. 

 F e h 1 i n g' sehe Lösung wird auch in der Wärme nicht verändert, 

 Quecksilberchlorid selbst bei längerem Kochen nicht. Mit am- 



») Th. Karaülow, Biochein. Ztschr. 32, 1911, S. 149. 



») S. Yagi, Arch. f. exp. Path. u. Pharm. 68, 1912, S. 323. 



