E. Schmidt: l'yridinabköininlingo. 185 



(Icrivato ziiineist im Vergleich zu den entsprechenden Trimethyl- 

 aniinabköninilingen besitzen, wohl auch die MJicrliohkeit gegeben 

 sein, dasselbe in Pyridylformocholin, entsprechend der Ueberführung 

 des Jodmethyl-Triinethylanunoniunijodids in Forinocholin^), zu ver- 

 wandeln. Die bezüglichen Versuche haben jedoch gelehrt, daß 

 auch unter letzteren Versuchsbedingungen Jodnietliyl-Pyridyljodid 

 in isolierbarer Menge nicht gebildet wird. Auch unter den ver- 

 änderten Versuchsbedingungen konnte als Reaktionsprodukt nur 

 das bereits von Prescott und B a e r (1. c.) dargestellte Di- 

 pyridinniethylenjodid erhalten werden. 



Ich habe diese zum größten Teil bereits in den Jahren 1906 

 und 1907 ausgeführten Versuche, nachdem dieselben in der ange- 

 deuteten Weise zum Abschluß gelangt waren, nicht weiter fortgesetzt, 

 da in der Zwischenzeit die physiologischen Beziehungen, welche 

 zwischen dem Cholin und dem Formocholin obwalten, von den Herren 

 R e i d Hunt und R. de M. T a v e a u^) bereits studiert worden 

 sind. Xach letzteren Versuchen ist das Formocholin deutlich mehr 

 aktiv als das Cholin, besonders in der Verursachung des Sinkens 

 des Blutdrucks. Dasselbe ist für Mäuse neunmal so giftig als Cholin. 



In der toxischen Wirkung dieser beiden Choline walten so- 

 mit, obschon sich dieselben nur durch einen Mehr- oder Minder- 

 gehalt einer CH.2- Gruppe in der Seitenkette voneinander unter- 

 scheiden, wesentlich größere Differenzen ob, als dies bei den, im 

 Vergleich zum Cholin. durch starke Giftigkeit ausgezeichneten 

 Aethyläthern derselben der Fall ist (s. Hans M e y e r, Annal. 

 d. Chem. 337, 50). 



Die bemerkenswerte Verschiedenheit, welche das Methylen- 

 jodid unter gleichen Versuchsbedingungen in der Einwirkungs- 

 weise auf Trimethylamin und auf Pyridin zeigt, ließ von Interesse 

 erscheinen, auch das Verhalten des Aethylenbromids in der gleichen 

 Richtung zu verfolgen. Die bczüslichen Versuche lehrten, daß sich 

 der Reaktionsverlauf bei der Ein\\irkung des Aethylenbromids 

 auf Pyridin wesentlich anders gestaltet, als dies bei dem Methylen- 

 jodid der Fall ist, indem hierbei entgegen den vorliegenden Literatur- 

 angaben, gleichzeitig die Bildung von Pyridyl-Bromäthylbromid (I) 

 und von Dipyridyl-Aethylenbromid (II) stattfindet: 



C5H3X.Br 

 I. C5H3N<:g2H4Br jj >C,H, 



CH.N.Br 



1) Ibidem 337, 74. 



-) The effec'ts of a ninn])er of derivatos of Choline and analoLrous 

 Compounds on tlic blood-prossuri', \A'ashington 1911. 



