E. Schmidt: Pyridiiuihkönunlingc. 189 



III (• t 1» y 1 f t; j «1 (l i d p;rbildet worden, wJlluon<l ein großer 'J'eil 

 des angewendeten Methylenjodids inid ein kleiner Teil des Pyridins 

 unverändert geblieben waren. J o d ni e t h y 1 - P y r i d y 1 j o d i d 

 konnte dagegen aus dem Reaktionsprodukte, trotz sorgfältiger Auf- 

 arbeitung desselben, nicht isoliert werden. 



ji) Da die Mögliehkeit nicht ausgeschlossen wav. daß die Ein- 

 \\ irkung des Methylenjodids auf Pyridin sieh b?i gewöhnlicher Tem- 

 peratur anders gestaltet, als bei Anwendung von \\ arme, so habe 

 ich 10 g Pyridin mit 35 g Methylenjodid direkt gemischt und diese 

 Flüssigkeit dann etwa 3 Wochen lang bei gewöhnlicher Temperatur 

 stehen gelassen. Eine Entwicklung von Wärme war hierbei nicht 

 zu beobachten, wohl aber verwandelte sich die anfänglich klare 

 Flüssigkeit allmählich in eine gelblieh gefärbte, feste, krystallinische 

 Masse. Letztere wurde hierauf fein zerrieben, wiederholt mit kaltem 

 absoluten Alkohol extrahiert ur.d schließlich nach dem Absaugen 

 getrocknet. Hierbei resultierten 23 g eines gelblich gefärbten, kry- 

 stallinischen. gegen 220° schmelzenden Produktes, welches durch 

 Umkrystallisieren aus siedendem Alkohol leicht in blaßgelbe, tafel- 

 förmige Krystalle verwandelt werden konnte. 



Beim Verdunsten der alkoholischen Auszüge des ursprüng- 

 lichen Reaktionsproduktes, welche auch hier noch große Mengen 

 unverändert gebliebenen Methylenjodids enthielten, konnten noch 

 kleine Mengen der gleichen Krystalle ge\\'onnen werden. Die 

 letzten, direkt nicht mehr krystallisierenden Anteile (R) wurden 

 schließlich, wie oben angegeben, zur Aveiteren Identifizierung in ein 

 Chlorid, bezw. in ein Platindoppelsalz übergeführt. 



Das auf diese Weise, in einer Menge von etwa 24 g gewonnene, 

 leicht krystallisierende Reaktionsprodukt bestand, wie schon aus 

 dem Gesamtverhalten desselben hervorging, ebenfalls nur aus 

 D i p y r i d i n m e t h y 1 e n j o d i d . 



0,436 g verloren bei 100« im Vakuum 0,01.5 g = 3,440ö an 

 Gewicht. 



0,421 g der Trockensubstanz lieferten durch direkte Fällung 

 mit Silbernitrat 0,463 g AgJ. 



Gefunden: Berechnet für (C5HbN)2CH2J2: 



J 59,45 59,62 



Etwas anders als die obige, unter Anw endung von Wärme, bei 

 Versuch w erhaltene Mutterlauge (III) verhielt sich der bei der Ein- 

 wirkung des ^lethylenjodids auf Pyridin in der Kälte gewonnene 

 Rückstand (R). Platinchlorid \^rursachte unter analogenßedingungen 

 in der Lösung desselben nur eine geringe Au.sscheidung eines schwer 

 löslichen Doppelsalzes, welches im wesentlichen aus Methylen 



