194 E. Schmidt; Pyridinal^kömiulinge. 



Versuchsbedingungen nicht erhalten werden konnte, liabe icii 

 Herrn Dr. L. K r a u ß veranlaßt, das Verhalten des leicht zugäng- 

 lichen Chlorids des Pyridylformocholin-Methylätliers (I) gegen 

 Chlor- und Jod Wasserstoff säure zu studieren. Die Vermutung, daß 

 es durch Abspaltung einer Metliylgrupj)e hierbei gelingen könnte, 

 direkt zu dem Chlorid des Pyridinformocliolins (II) zu gelangen, 

 hat sich jedoch nicht bestätigt: 



B. Ueber das Verhalten des PyridylformoeholinOIethyläthers gegen 

 Chlor- und Jodwasserstoffsäure. 



Versuche von Dr. L. K r a u ß. 



Das zu den nachstehend beschriebenen Versuchen verwendete 

 Chlorid des Pyridylformocholin-Methyläthers war nach den An- 

 gaben von F. M. L i 1 1 e r s c h e i d^) durch Einwirkung von Chlor- 

 methyläther: CHg.O.CHoCi, auf Pyridin dargestellt worden. Das- 

 selbe wurde zur Abspaltung der Methylgruppe zunächst zwei Tage 

 lang mit Jod Wasserstoff säure vom Siedepunkt 127" auf dem Wasser- 

 bade erwärmt, das Reaktionsprodukt alsdann eingedampft, der 

 Rückstand hierauf in Wasser gelöst und diese Lösung zur Ent- 

 fernung des Jods mit frisch gefälltem Clilorsilber digeriert. Die 

 auf diese Weise gewonnene Lösung diente schließlich zur Darstellung 

 eines Golddoppelsalzes. Letzteres kiystallisierte in gelben, uadel- 

 förmigen Krystallen, welche bei 250*^ noch nicht schmolzen. Die 

 Mutterlauge dieser Krystalle lieferte beim \\eiteren Verdunsten nur 

 noch ein Aurat von den gleichen Eigenschaften. 



0,2334 g enthielten 0,1086 g Au. 



Gefunden: Berechnet für CgHsX, HCl -f- AuClj: 



Au 46,52 46,99 



Aus diesen Daten geht hervor, daß bei der Einwirkung der 

 Jodwasserstoff säure auf das Chlorid des Pyridylformocholin-Methyl- 

 ätliers niclit nur die CHg-Gruppe, sondern die ganze Gruppe CH.^. 

 O.CH3, unter Bildung von Pyridin, zur Abspaltung gelangt. Das 

 gleiche war der Fall, als das Chlorid des P3a-idylforniocholin-Methyl- 

 äthers 12 Stunden lang mit rauchender Salzsäure im geschlossenen 

 Rolir im Wasserbade erhitzt wurde. Auch hier konnte durch Gold- 

 elilorid aus dem Reaktionsprodukte nur das bei 250^* noch nicht 

 schmelzende, nadeiförmige Pyridinaurat isoliert worden. 



1) Ann. d. Cheni. 31G, 168. 



