200 E. Schmidt: Pyridinabköinnilinge. 



Ein aus 2 Molekülen Pyridin- und 1 Molekül Chloräthyl- 

 Pyiidylchlorid gebildetes Platinat würde 31,96%, ein entsprechendes 

 Aurat 44,81% Au enthalten. 



Die Mutterlauge des bei 155 "^ sclinielzenden Aurats lieferte 

 noch eine kleine Menge eines bei 250" noch nicht schmelzenden 

 Golddoppelsalzes, welches der Form und dem Verhalten nach wohl 

 als Pyridingoldchlorid anzusprechen war. Ein Teil des ursprüng- 

 lichen Platindoppeisalzes schien somit bei der Ueberführung in 

 das Aurat, unter Abspaltung von Pyridin, eine Zerlegung erfahren 

 zu haben. Auch die letzten Mutterlaugen des bei 209 — 210" schmel- 

 zenden Platinats (P) schieden außer jenen warzenförmigen, ])ei 

 180 — 181" schmelzenden Krystallen noch etwas Pyridinplatinchlorid 

 ab, wenigstens konnten einige rotgelbe, prismatische Krystalle aus- 

 gelesen werden, die bei 240" schmolzen. 



Bei der Einwirkung von Aethylenbromid auf Pyridin bei ge- 

 wöhnlicher Temperatur war somit gleichzeitig Aethylen- 

 Dipyridylbromid und B r o m ä t h 3^ 1 - P y r i d y 1 - 

 bromid gebildet worden. Neben viel unverändert gebliebenem 

 Aethylenbromid enthielt das Reaktionsprodukt auch noch Pyridin, 

 welches sich der Reaktion entzogen hatte, und Pyridinhydrobronüd, 

 Verbindungen, die bei der weiteren Verarbeitung desselben zur 

 Bildung von Doppelsalzen Veranlassung gaben. 



Um auch die Einwirkung des Aethylenbromids auf Pyridin bei 

 erhöhter Temperatur, Avobei nach Davidson sowohl, als auch 

 nach B a e r und P r e s c o 1 1 (1. c.) nur Aethylen-Dipyridylbromid 

 gebildet werden soll, einer Nachprüfung zu unterziehen, habe ich 

 ein Gemisch von 20 g Pyridin und 50 g Aethylenbromid am Rück- 

 flußkühler so lange auf dem Wasserbade erwärmt, bis die alkalische 

 Reaktion desselben verschwunden war: etwa 8 Stunden. Beim Er- 

 kalten erstarrte das Reaktionsprodukt dann zu einer blaßgelblichcn, 

 krystallinischen Masse^). Letztere wurde hierauf zerrieben und mit 

 absolutem Alkohol wiederholt bei gewöhnlicher Temperatur aus- 

 gezogen (L II). 



Der von absolutem Alkohol nicht gelöste, 20 g betragende Teil 

 des Reaktionsprodukts bestand aus Aethylen-Dipyridyl- 



1) Dieser Versuch ist von Herrn A. Seeberg zur Darstellung 

 von Pyridincholin und Pyridinneurin (s. S. 205) wiederholt und daljei 

 auch die gleichzeitige Bildung von Aethylen-Dipyridylbromid und 

 Bromäthyl Pyridylbroniid konstatiert worden. 



